2-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid | 849831-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: Trans-2-Methyl-3-[2-Trifluoromethyl-Phenyl]Acrylic Acid；(2E)-2-Methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoic acid；(E)-2-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 849831-43-2
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: KCNUUFTWFBPWEF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid 在 (R)-spirofluorene-[(3,4,5-Me₃-C₆H₂)2P]2-[Ru(OAc)2] 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~28.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 生成 2-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propionic acid 、 2-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  螺二芴二膦（SFDP）配体的钌（II）配合物催化α，β-不饱和羧酸的不对称加氢

  摘要：

  由手性螺二芴二膦（SFDP）连接的二乙酸钌络合物是非常有效的催化剂，用于对酸衍生物和α-甲基肉桂酸衍生物进行不对称氢化，具有高活性和出色的对映选择性（最高98％ee）。这些催化剂还可以将α-芳氧基丁烯酸加氢，以提供相应的饱和α-芳氧基丁酸，以高收率（89-93％）和对映选择性（高达95％ee）提供。在该反应中，配体SFDP与对位上的甲基团P -苯基环，得到最好的结果。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606065
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 生成 2-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl.-substituted alkenylcarboguanidides carrying perfluoroalkyl

  摘要：

  苯基取代的烯丙基碳酰脲基胍衍生物携带全氟烷基，其制备方法，它们作为药物或诊断剂的用途，以及含有它们的药物。描述了携带全氟烷基的苯基取代的烯丙基碳酰脲基胍衍生物，其化学式为I，其中取代基在说明中具有所述含义，以及其药学上适合的盐。它们是通过将化合物II与胍嘧啶反应而获得的，其中R（1）至R（5）和R（A），R（B），R（C）和R（D）具有所述含义，L是易于发生亲核取代的离去基团。化合物I是优秀的心血管治疗剂。

  公开号：

  US06025349A1

文献信息

• Highly Rigid Diphosphane Ligands with a Large Dihedral Angle Based on a Chiral Spirobifluorene Backbone
  作者：Xu Cheng、Qi Zhang、Jian‐Hua Xie、Li‐Xin Wang、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200462072

  日期：2005.2.4
• US6025349A
  申请人：——

  公开号：US6025349A

  公开（公告）日：2000-02-15