4-(6-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yloxy)-3-fluorobenzenamine | 888720-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yloxy)-3-fluorobenzenamine
• 英文别名: 4-[6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxy-3-fluoroaniline
• CAS: 888720-42-1
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 345.377
• InChiKey: ZZAQQEDSSKIBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基氨基)-3-氧代丙酸 、 4-(6-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yloxy)-3-fluorobenzenamine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-[4-[6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxy-3-fluorophenyl]-N-(4-fluorophenyl)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定基于吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪的Met激酶抑制剂。

  摘要：

  从吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪支架衍生的酰胺库导致鉴定了适度的Met激酶活性抑制剂。在吡咯并三嗪核心的C-6处引入极性侧链可显着提高体外效能。酰胺部分可以被酰基脲和丙二酰胺取代基取代，从而在Met驱动的GTL-16人胃癌细胞系中产生具有增强效价的化合物。在C-5处被取代的酰基脲吡咯并三嗪显示出一位数的纳摩尔激酶活性。X射线晶体学分析表明，C-5取代的吡咯并三嗪以ATP竞争的方式与Met激酶域结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.121
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yloxy)-N,N-dimethylethanamine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(6-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yloxy)-3-fluorobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  鉴定基于吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪的Met激酶抑制剂。

  摘要：

  从吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪支架衍生的酰胺库导致鉴定了适度的Met激酶活性抑制剂。在吡咯并三嗪核心的C-6处引入极性侧链可显着提高体外效能。酰胺部分可以被酰基脲和丙二酰胺取代基取代，从而在Met驱动的GTL-16人胃癌细胞系中产生具有增强效价的化合物。在C-5处被取代的酰基脲吡咯并三嗪显示出一位数的纳摩尔激酶活性。X射线晶体学分析表明，C-5取代的吡咯并三嗪以ATP竞争的方式与Met激酶域结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.121

文献信息

• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1761268A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• EP1761268A4
  申请人：——

  公开号：EP1761268A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1768983A2

  公开（公告）日：2007-04-04