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7-(2-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸 | 23535-02-6

中文名称
7-(2-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸
中文别名
——
英文名称
7-(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoic acid
英文别名
7-(2-Hydroxy-5-oxocyclopent-1-EN-1-YL)heptanoic acid;7-(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoic acid
7-(2-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸化学式
CAS
23535-02-6
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
QGMDDMSKOZYBKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于DMSO、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Short Synthesis of 15-Dehydroprostaglandin B<sub>1</sub>Methyl Ester
    作者:Hirokazu Naora、Takashi Ohnuki、Asao Nakamura
    DOI:10.1246/cl.1988.143
    日期:1988.1.5
    A new synthetic method for 15-dehydroprostaglandin B1 methyl ester (15-dehydroPGB1 methyl ester) in four steps from commercially available starting materials is described.
    一种从市售起始原料出发,分四步合成15-去氢前列腺素B1甲酯(15-dehydroPGB1甲酯)的新方法被描述。
  • NAORA, HIROKAZU;OHNUKI, TAKASHI;NAKAMURA, ASAO, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 143-144
    作者:NAORA, HIROKAZU、OHNUKI, TAKASHI、NAKAMURA, ASAO
    DOI:——
    日期:——
  • A New Method of Synthesizing 7-(2-Hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoic Acid and Related Compounds
    作者:Hirokazu Naora、Takashi Ohnuki、Asao Nakamura
    DOI:10.1246/bcsj.61.2401
    日期:1988.7
    A useful prostanoid synthon, 7-(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoic acid (3), was prepared from commercially available cyclooctanone in two steps. Nine other related cyclopentanoids which are also valuable synthons for prostaglandins were obtained from 3 in reasonable yields via several steps. The procedure is capable of generating these useful synthons on a laboratory scale.
    有用的前列腺素合成子 7-(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoic acid (3) 是由市售的环辛酮分两步制备的。通过几个步骤以合理的产率从 3 中获得了九种其他相关的环戊烷,它们也是有价值的前列腺素合成子。该程序能够在实验室规模上产生这些有用的合成子。
  • ONUKI, NANIGASI;NAORA, XIROITI;NAKAMURA, ASAO
    作者:ONUKI, NANIGASI、NAORA, XIROITI、NAKAMURA, ASAO
    DOI:——
    日期:——
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