(1R,7S,9S)-7-methyl-8-oxa-2-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-triene-3-thione | 292045-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,7S,9S)-7-methyl-8-oxa-2-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-triene-3-thione
• CAS: 292045-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: AHIATESYKHDTIA-CFVMTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7S,9S)-7-methyl-8-oxa-2-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-triene-3-thione 在 platinum on activated charcoal ammonium acetate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 生成 euphococcinine
  参考文献：
  名称：

  An efficient, asymmetric synthesis of (+)-euphococcinine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (+)-euphococcinine (1), a homotropane alkaloid, has been achieved in five steps from bicyclic lactam 5. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00665-1
• 作为产物：
  描述：

  (4bR,9aS,10aS)-9a-methyl-7,8,9,9a,10a,11-hexahydroindeno[1′,2′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyridin-6-(4bH)-one 在 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 作用下， 以100%的产率得到(1R,7S,9S)-7-methyl-8-oxa-2-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-triene-3-thione
  参考文献：
  名称：

  An efficient, asymmetric synthesis of (+)-euphococcinine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (+)-euphococcinine (1), a homotropane alkaloid, has been achieved in five steps from bicyclic lactam 5. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00665-1

文献信息

• An efficient, asymmetric synthesis of (+)-euphococcinine
  作者：Mark F Mechelke、A.I Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00665-1

  日期：2000.6

  The enantioselective synthesis of (+)-euphococcinine (1), a homotropane alkaloid, has been achieved in five steps from bicyclic lactam 5. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.