5-bromo-4-(pyrimidin-2-ulsulfanyl)pyridazin-6-one | 212622-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-4-(pyrimidin-2-ulsulfanyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: 5-bromo-4-phenoxypyridazin-6-one；5-bromo-4-phenoxy-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 212622-35-0
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: LEGNPYFOILTGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-(pyrimidin-2-ulsulfanyl)pyridazin-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Methyl-5-phenoxypyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-卤-4-取代-哒嗪-6-酮的脱卤

  摘要：

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350407
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyloxymethyl-5-bromo-4-phenoxypyridazin-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-bromo-4-(pyrimidin-2-ulsulfanyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O，3-N，5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮

  摘要：

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360213

文献信息

• Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl) derivatives
  作者：Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350317

  日期：1998.5

  Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones.

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个
• Retro-ene reaction. V. Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as 1-0, 3-n, 5-0 ene-adducts
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Joo-Wha Chung、Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360142

  日期：1999.1

  Functionalization of 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via a retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-羟甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
• WO2023/89049
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——