6-((S)-quinuclidin-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2,7(1H,4H)-dione | 1262419-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-((S)-quinuclidin-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2,7(1H,4H)-dione
• 英文别名: 10-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-triene-2,9-dione
• CAS: 1262419-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: UWHBCOHEASCLEA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-((S)-quinuclidin-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2,7(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于二氮杂one酮的5-HT 3受体部分激动剂的发现

  摘要：

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.074

文献信息

• 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20120270857A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Novel 5-HT 3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明公开了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗引起的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• US8710046B2
  申请人：——

  公开号：US8710046B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9045501B2
  申请人：——

  公开号：US9045501B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT3, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011008572A2

  公开（公告）日：2011-01-20

  Novel 5-HT3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.
• The discovery of diazepinone-based 5-HT3 receptor partial agonists
  作者：David D. Manning、Cheng Guo、Zhenjun Zhang、Kristen N. Ryan、Jennifer Naginskaya、Sok Hui Choo、Liaqat Masih、William G. Earley、Jonathan D. Wierschke、Amy S. Newman、Catherine A. Brady、Nicholas M. Barnes、Peter R. Guzzo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.074

  日期：2014.6

  type 3 (5-HT3) receptor partial agonists have been targeted as potential new drugs for the symptomatic relief of irritable bowel syndrome (IBS). Multiple diazepinone-based compounds have been discovered, which exhibit nanomolar binding affinity for the h5-HT3A receptor and display a range of intrinsic activities (IA = 7–87% of 5-HT Emax) in HEK cells heterologously expressing the h5-HT3A receptor. Favorable

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。