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ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-f]phenanthridine-1-carboxylate | 1244639-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-f]phenanthridine-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-f]phenanthridine-1-carboxylate
ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-f]phenanthridine-1-carboxylate化学式
CAS
1244639-36-8
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
LUGIYRRXFTTXAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    菲啶 、 ethyl 2-diazo-3-methylbut-3-enoate 在 copper(I) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以30%的产率得到ethyl 2-methylpyrrolo[1,2-f]phenanthridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过铜(I)-催化环化对吲哚嗪进行吡啶活化
    摘要:
    报道了铜 (I) 催化的吡啶区域选择性 [3 + 2] 环化反应生成烯基重氮乙酸酯,从而生成功能化的吲哚嗪衍生物。广泛的吡啶衍生物(包括喹啉和异喹啉)与该环化反应相容。该过程代表了金属催化环化 π 缺陷杂环系统与烯基重氮化合物的第一个成功例子。
    DOI:
    10.1021/ja106751t
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文献信息

  • Pyridine Activation via Copper(I)-Catalyzed Annulation toward Indolizines
    作者:José Barluenga、Giacomo Lonzi、Lorena Riesgo、Luis A. López、Miguel Tomás
    DOI:10.1021/ja106751t
    日期:2010.9.29
    cyclization of pyridines toward alkenyldiazoacetates leading to functionalized indolizine derivatives is reported. A broad range of pyridine derivatives (including quinoline and isoquinoline) is compatible with this cyclization reaction. The process represents the first successful example of metal-catalyzed cyclization of a π-deficient heterocyclic system with alkenyldiazo compounds.
    报道了铜 (I) 催化的吡啶区域选择性 [3 + 2] 环化反应生成烯基重氮乙酸酯,从而生成功能化的吲哚嗪衍生物。广泛的吡啶衍生物(包括喹啉和异喹啉)与该环化反应相容。该过程代表了金属催化环化 π 缺陷杂环系统与烯基重氮化合物的第一个成功例子。
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