3-(nitroamino)-1,2,4-triazole-5-carboxylate | 339254-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(nitroamino)-1,2,4-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: 5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carboxylic acid；5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carboxylate；5-nitramido-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• CAS: 339254-96-5
• 化学式: C₃H₃N₅O₄
• 分子量: 173.088
• InChiKey: ZYIOJVVBVHRUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(nitroamino)-1,2,4-triazole-5-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以1.34 g的产率得到5-nitroamino-1,2,4-triazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  将酰氨基引入桥连双（硝基氨基-1,2,4-三唑）：调节含能材料灵敏度的策略

  摘要：

  在这项工作中，酰氨基已被引入含能材料以构建酰氨基桥连的双（1,2,4-三唑）3及其硝化衍生物4。两个3和4进行了彻底其特征在于通过光谱和结构的方法。此外，确定了它们对摩擦和冲击的敏感性，并使用 EXPLO5 代码计算了3和4的能量性能。化合物3对机械刺激不敏感 (IS: 40 J, FS: 320 N)。此外，与 C-C 键合的化合物DNABT (IS: 3 J, D : 8355 ms -1) 在没有任何桥接基团的情况下，4实现了灵敏度 (IS: 18 J, FS: 200 N) 和爆速 ( D : 8564 ms -1 )之间的平衡。使用 HOMO-LUMO 分析和感应电流密度方法的各向异性阐明了将酰氨基引入3和4的效果。

  DOI：

  10.1039/d1nj03551g
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸 在 硝酸 作用下， 以1.43 g的产率得到3-(nitroamino)-1,2,4-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将酰氨基引入桥连双（硝基氨基-1,2,4-三唑）：调节含能材料灵敏度的策略

  摘要：

  在这项工作中，酰氨基已被引入含能材料以构建酰氨基桥连的双（1,2,4-三唑）3及其硝化衍生物4。两个3和4进行了彻底其特征在于通过光谱和结构的方法。此外，确定了它们对摩擦和冲击的敏感性，并使用 EXPLO5 代码计算了3和4的能量性能。化合物3对机械刺激不敏感 (IS: 40 J, FS: 320 N)。此外，与 C-C 键合的化合物DNABT (IS: 3 J, D : 8355 ms -1) 在没有任何桥接基团的情况下，4实现了灵敏度 (IS: 18 J, FS: 200 N) 和爆速 ( D : 8564 ms -1 )之间的平衡。使用 HOMO-LUMO 分析和感应电流密度方法的各向异性阐明了将酰氨基引入3和4的效果。

  DOI：

  10.1039/d1nj03551g