3-Acetonylthio-5-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazol | 132719-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Acetonylthio-5-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazol
• 英文别名: 1-{[5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetone；1-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]propan-2-one
• CAS: 132719-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 267.739
• InChiKey: NKVPIHZBLBPAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetonylthio-5-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazol 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(4-Chlorphenyl)-5-methyl-thiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 65. Mitt .: 一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的表示和化学行为

  摘要：

  描述了一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的制备及其化学和光谱行为 (IR、UV、MS)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240113
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮 、 一氯丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-Acetonylthio-5-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 65. Mitt .: 一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的表示和化学行为

  摘要：

  描述了一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的制备及其化学和光谱行为 (IR、UV、MS)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240113

文献信息

• SIMITI, IOAN;ZAHARIA, VALENTIN;COMAN, MIOARA;DEMIAN, HORIA, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 49-51
  作者：SIMITI, IOAN、ZAHARIA, VALENTIN、COMAN, MIOARA、DEMIAN, HORIA

  DOI：——

  日期：——