3-(2-methoxyphenylcarbonyl)benzo[b]thiophene | 1094749-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenylcarbonyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-Benzothiophen-3-yl-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1094749-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD12541945
• 分子量: 268.336
• InChiKey: CJLSNCDSLIMUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-(甲硫基)苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 正丁胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-(2-methoxyphenylcarbonyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  汞（II）催化的2-炔基苯基烷基亚砜环化提供3-酰基苯并[b]噻吩

  摘要：

  环环化：通过用氯化汞和2,3-二氯-5,6-二氰基1-4,4处理2-炔基苯基烷基亚砜，以良好的收率实现了汞催化的环化反应以提供3-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩苯中的苯并醌（DDQ）加热回流24小时（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202704

文献信息

• Mercury(II)-Catalyzed Cyclization of 2-Alkynylphenyl Alkyl Sulfoxides Provides 3-Acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Cheng-Han Lin、Chin-Chau Chen、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1002/chem.201202704

  日期：2013.2.18

  Ring cyclization: A mercury‐catalyzed cyclization reaction to provide 3‐benzoylbenzo[b]thiophenes was achieved in good yields by treatment of 2‐alkynylphenyl alkyl sulfoxides with mercury chloride and 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) in benzene heated at reflux for 24 h (see scheme).

  环环化：通过用氯化汞和2,3-二氯-5,6-二氰基1-4,4处理2-炔基苯基烷基亚砜，以良好的收率实现了汞催化的环化反应以提供3-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩苯中的苯并醌（DDQ）加热回流24小时（请参阅方案）。