2-[[5-(4-Fluoroanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[5-(4-Fluoroanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂N₃OS₂
• 分子量: 363.412
• InChiKey: ZNESGWLOUDHXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯)-3-氨基硫脲 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[5-(4-Fluoroanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,4-噻二唑衍生物作为强效抗菌剂的合成、生物学评价和分子模型研究

  摘要：

  在这项工作中，研究了一系列新的 1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征和生物活性。使用1 H-NMR、13 C-NMR、元素分析和 HRMS鉴定最终化合物的结构。然后，通过应用 MIC 测定，使用氨苄青霉素、庆大霉素、万古霉素和氟康唑作为标准，筛选所有新合成的化合物对四种致病菌和一种真菌菌株的抗菌活性。化合物中，化合物3f和3g的MIC值分别为4和8μg/mL，分别是显着的，表明这些化合物是抗真菌活性的良好候选者。对接实验用于鉴定产生的配体与甾醇 14-脱甲基酶的结合形式，以深入了解相关蛋白质。MD 进行了大约 100 ns 的模拟，以验证所选化合物的理论研究。最后，使用密度泛函理论 (DFT) 预测反应性，计算合成化合物的化学特性和量子因子。然后将这些结果与实验数据相关联。此外，还进行了计算估计以预测最活跃的化合物3f的 ADME 特性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202201146