2-((4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone | 1353388-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanone；2-[4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1353388-97-2
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 501.008
• InChiKey: FOOZQWANCXIEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 、 对溴苯甲醛 在 嘧啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-((4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的合成，抗菌性评估和分子建模

  摘要：

  描述了使用容易获得的起始原料合成一些新的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。单锅多组分环缩合反应用于制备新型3-甲基-4-芳基-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- d ]嘧啶-6-硫醇，是一种新型的起始原料。本研究中所有新化合物。已经评估了选择性合成的化合物的抗微生物活性。发现一些新制备的化合物具有中等至强的抗微生物活性，例如化合物 4a ， 6a 和 8 ，与参考药物相比。使用Fieldalign 2.0软件与参考药物妥布霉素和氟康唑相比，对三种生物活性新化合物 4a ， 6a 和 8 进行了分子建模 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9911-y
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 2-((4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)thio)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的合成，抗菌性评估和分子建模

  摘要：

  描述了使用容易获得的起始原料合成一些新的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。单锅多组分环缩合反应用于制备新型3-甲基-4-芳基-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- d ]嘧啶-6-硫醇，是一种新型的起始原料。本研究中所有新化合物。已经评估了选择性合成的化合物的抗微生物活性。发现一些新制备的化合物具有中等至强的抗微生物活性，例如化合物 4a ， 6a 和 8 ，与参考药物相比。使用Fieldalign 2.0软件与参考药物妥布霉素和氟康唑相比，对三种生物活性新化合物 4a ， 6a 和 8 进行了分子建模 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9911-y