1-(4-Fluoro-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one | 1017159-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1017159-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₅FO
• 分子量: 194.249
• InChiKey: FGJZFSVSFIHFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 1-(4-Fluoro-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one 在 palladium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) dihydrate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-chloro-N-[2-(2,2-dimethyl-propionyl)-5-fluoro-4-methyl-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳族酮的钯催化分子间定向C-H酰胺化

  摘要：

  已经完成了 Pd 催化的芳香酮与磺酰胺和酰胺的定向邻位 CH 酰胺化。使用缺电子的 Pd 复合物 Pd(OTf)(2) 对这种转变的成功至关重要。该反应的一些关键中间体，即酮的环钯化配合物，已通过 X 射线晶体学表征。这些钯环的实验分析以及 N-甲基磺酰胺的实验结果表明，新反应似乎没有通过氮烯中间体进行。新开发的反应可用于合成有用的有机中间体，例如 2- 和 3- 烷基吲哚和 2- 氨基苯基酮。

  DOI：

  10.1021/ja108450m

文献信息

• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• L-Phenylalanine Derivatives
  申请人：Barry Simon Thomas

  公开号：US20090137601A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，以及包含其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有显著血管生成或血管成分的疾病，如实体肿瘤的制剂中的用途。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。
• US8624040B2
  申请人：——

  公开号：US8624040B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Directed C−H Amidation of Aromatic Ketones
  作者：Bin Xiao、Tian-Jun Gong、Jun Xu、Zhao-Jing Liu、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja108450m

  日期：2011.2.9

  Pd-catalyzed directed ortho C-H amidation of aromatic ketones with both sulfonamides and amides has been accomplished. The use of an electron-deficient Pd complex, Pd(OTf)(2), is crucial for the success of this transformation. Some key intermediates of the reaction, that is, the cyclopalladation complexes of ketones, have been characterized by X-ray crystallography. Experimental analysis of these palladacycles

  已经完成了 Pd 催化的芳香酮与磺酰胺和酰胺的定向邻位 CH 酰胺化。使用缺电子的 Pd 复合物 Pd(OTf)(2) 对这种转变的成功至关重要。该反应的一些关键中间体，即酮的环钯化配合物，已通过 X 射线晶体学表征。这些钯环的实验分析以及 N-甲基磺酰胺的实验结果表明，新反应似乎没有通过氮烯中间体进行。新开发的反应可用于合成有用的有机中间体，例如 2- 和 3- 烷基吲哚和 2- 氨基苯基酮。