7-(苯基甲氧基)-1H-吲唑 | 351210-09-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-(苯基甲氧基)-1H-吲唑
• 中文别名: 7-(苄氧基)-1H-吲唑
• 英文名称: 7-benzyloxyindazole
• 英文别名: 7-(Benzyloxy)-1H-indazole；7-phenylmethoxy-1H-indazole
• CAS: 351210-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11110275
• 分子量: 224.262
• InChiKey: KRBMFSBSKPMBKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(苯基甲氧基)-1H-吲唑 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-碘-7-(苯基甲氧基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  TW2022/33590

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-2-氟苯 在 氢氧化钾 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 7-(苯基甲氧基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与苯炔的[3 + 2]环加成反应可轻松合成3-三甲基甲硅烷基吲唑

  摘要：

  由卤代苯生成的三甲基硅烷基重氮甲烷甲烷与苯炔的[3 + 2]环加成反应以良好至中等的收率得到了相应的3-三甲基硅烷基吲唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.086

文献信息

• Inhibition of neuronal nitric oxide synthase by 7-methoxyindazole and related substituted indazoles
  作者：Pascale Schumann、Valérie Collot、Yannick Hommet、Willy Gsell、François Dauphin、Jana Sopkova、Eric T MacKenzie、Dominique Duval、Michel Boulouard、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00156-1

  日期：2001.5

  The synthesis and pharmacological evaluation of methoxyindazoles as new inhibitors of neuronal nitric oxide synthase are presented. The 7-methoxyindazole, although less potent than 7-NI, is the most active compound of the series in Lin in vitro enzymatic assay of neuronal nitric oxide synthase activity. This result shows that the nitro-substitution is not indispensable to the biological activity of the indazole ring. 7-Methoxyindazole possesses in vivo NOS inhibitory as well and related antinociceptive properties, (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.