7-(苯基甲氧基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 | 357263-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 7-(苯基甲氧基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 7-(苄氧基)-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 7-benzyloxy-4-azaindole
• 英文别名: 7-(benzyloxy)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；7-phenylmethoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 357263-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: KOQDYMPPHRAVND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 4-(苄氧基)-3-硝基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以25%的产率得到7-(苯基甲氧基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  制备4-和6-氮杂吲哚的一般方法。

  摘要：

  硝基吡啶与过量的乙烯基格氏试剂反应生成4-或6-氮杂吲哚。当在吡啶环中氮原子的α位上存在卤素原子时，获得了提高的产率。

  DOI：

  10.1021/jo0111614

文献信息

• Antiviral azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119982A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• [EN] ANTIVIRAL AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZA-INDOLES, ANTIVIRAUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001062255A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof
  申请人：Imamura Shinichi

  公开号：US20090137580A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative showing a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted pyrrole ring, X is an optionally substituted CH, Y is an optionally substituted CH or nitrogen atom, Z is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or optionally substituted divalent heterocyclic group, T is a single bond or an optionally substituted C 1-3 alkylene group, and U is an optionally substituted amido group, an optionally substituted sulfonamido group, an optionally substituted ureido group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted thioureido group, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, TIE2) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, an agent for inhibiting growth of cancer or an agent for suppressing metastasis of cancer.

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。
• EP1257276A4
  申请人：——

  公开号：EP1257276A4

  公开（公告）日：2004-10-27
• ANTIVIRAL AZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1257276B1

  公开（公告）日：2005-12-28