2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid sodium salt | 71119-23-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 2-(N-morpholino)ethanesulfonate；4-morpholineethanesulfonic acid sodium salt；NaMES；2-morpholino-ethanesulfonic acid ; sodium-salt；2-Morpholino-aethansulfonsaeure; Natrium-Salz；sodium 2-(morpholin-4-yl)ethanesulfonate；4-Morpholineethanesulfonic acid, sodium salt；sodium;2-morpholin-4-ylethanesulfonate
• CAS: 71119-23-8
• 化学式: C₆H₁₂NO₄S*Na
• 分子量: 217.221
• InChiKey: IRHWMYKYLWNHTL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >250?C (dec.)
• 密度：
  1.507[at 20℃]
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.5 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -2.36 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

MES（2-吗啉乙磺酸）钠盐是一种两性离子缓冲液，在pH值5.5至7.7范围内有效。作为一种Good's缓冲液，MES钠盐广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中以调节pH值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid sodium salt 、 二甲基氧化锡 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二甲基锡（IV）与两性离子缓冲液（Mes和Mops）的复合物

  摘要：

  据报道，两性离子缓冲液“ Good's缓冲液”（例如Mes和Mops（L））的二甲基锡（IV）配合物在水溶液中的平衡性研究。在不同温度和离子强度0.1 M NaNO 3下测定所形成的配合物的化学计量学和稳定常数。结果表明，在二甲基锡（IV）阳离子的水解产物旁边，预期有配合物ML，MLH -1，MLH -2和MLH -3时，可获得最佳的滴定曲线。热力学参数ΔH°，ΔS°和ΔG°根据对二甲基锡（IV）-Mes配合物形成常数的温度依赖性进行了计算。讨论了以二恶烷为溶剂对二甲基锡（IV）-Mes配合物形成常数的影响。评估各种复杂物种的浓度分布随pH的变化。通过元素分析和FTIR表征了二甲基锡（IV）配合物与Mes和Mops固态的键合位点。DMT-Mes配合物的NMR（1 H，13 C）光谱在锡原子周围显示出严重扭曲的八面体几何形状。此外，讨论了热分析（TGA和DTA）。热力学参数，例如活化能（E

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.035
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 sodium 2-hydroxyethanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.14 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以44.2%的产率得到2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted alkanesulfonates from 2-hydroxyalkanesulfonates

  摘要：

  本发明涉及一种制备取代烷磺酸盐的方法，该方法通过将水溶性金属取代的2-羟基乙烷磺酸盐与亲核试剂反应得到。当亲核试剂为胺时，形成2-烷基氨基烷磺酸盐。本发明还涉及优化反应条件以获得最佳产量。

  公开号：

  US20060089509A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium dodecyl phosphate 在 吡啶 、 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid sodium salt 、 乙酸酐 作用下， 以55 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰基磷酸盐作为自维持原始细胞的化学燃料构建块

  摘要：

  我们提出了通过羧酸和烷基磷酸的化学活化由酰基磷酸化学反应网络调节的不平衡区室。这些隔室在化学能存在的情况下存在，并且在没有化学能的情况下衰变。化学反应网络甚至可以使用与生命前相关的激活剂来产生隔室，从而使其成为研究与基因型结构相结合的生命前合理化学系统中的达尔文进化的有吸引力的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202406094

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190142834A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开内容包括，但不限于，化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• [EN] INHIBITORS OF ADENOSINE 5'-NUCLEOTIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNOSINE 5'-NUCLÉOTIDASE
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018067424A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5'- nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5'-nueleotidase, ecto is also provided.

  描述了调节5'-核苷酸酶、外泌体将AMP转化为腺苷的化合物，以及包含这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了这些化合物和组合物用于治疗和/或预防由5'-核苷酸酶、外泌体介导的一组多种疾病、紊乱和状况，包括癌症和免疫相关紊乱的使用。
• [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021188769A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Compounds that inhibit HIF-2a, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2a.

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。
• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。

表征谱图