二甲基氧化锡 - CAS号 2273-45-2

物化性质

熔点：

395°C(lit.)
沸点：

91°C
稳定性/保质期：

避免让氧化物直接接触。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.8
重原子数：

4
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

17.1
氢给体数：

0
氢受体数：

1

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

6.1
危险品标志：

T
安全说明：

S22,S36/37/39
危险类别码：

R20/21/22
WGK Germany：

3
危险品运输编号：

3146
海关编码：

2931900090
包装等级：

III
危险类别：

6.1
危险标志：

GHS05,GHS06
危险性描述：

H301,H318
危险性防范说明：

P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
储存条件：

请将容器密封后，存放在干燥、阴凉处。

SDS

SDS：ed9c5ef574389884225ba819dde5bb0e

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DImethyltin oxide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dimethyloxostannane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Dimethyloxostannane
别名
: C2H6OSn
分子式
: 164.78 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
dimethyloxostannane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2273-45-2
No.) 218-881-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 380 - 390 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (dimethyloxostannane)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (dimethyloxostannane)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (dimethyloxostannane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

合成用中间体，包括聚氯乙烯（PVC）稳定剂。

用途简介

暂无相关描述。

反应信息

作为反应物：

描述：

二甲基氧化锡在 NaOH 、 2-thiolaminoethane 作用下，以乙醇、水为溶剂，生成

参考文献：

名称：

Interaction of organotin compounds with biological ligands and the molecular structure of -ethyl L- cysteinato S,N(chlorodimethyl)stannate(IV)

摘要：

DOI：

10.1016/s0020-1693(00)94650-4
作为产物：

描述：

dimethyl[(β-bromo)ethylsulfido]tin bromide 在 sodium hydroxide 作用下，以 sodium hydroxide 为溶剂，生成二甲基氧化锡

参考文献：

名称：

Desulphurization of sulphur-containing organometallic compounds

摘要：

DOI：

10.1016/0022-328x(84)85150-5
作为试剂：

描述：

2-溴苯腈在叠氮基三甲基硅烷、二甲基氧化锡作用下，以甲苯为溶剂，反应 72.0h，以74%的产率得到邻溴四唑

参考文献：

名称：

Dialkyltin oxide mediated addition of trimethylsilyl azide to nitriles. A novel preparation of 5-substituted tetrazols

摘要：

DOI：

10.1021/jo00067a058

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文献信息

[EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES OF AZEPINES, OXAZEPINES, AND THIAZEPINES<br/>[FR] PIPERAZINES SUBSTITUTEES D'AZEPINES, D'OXAZEPINES, ET DE THIAZEPINES

申请人：LILLY CO ELI

公开号：WO2005026177A1

公开（公告）日：2005-03-24

Described herein are antipyschotic compounds of formula (I) wherein: is an optionally benzo-fused five or six member aromatic ring having zero to three hetero atoms independently selected from N, O, and S; R1 is hydrogen, (C1-6) fluoroalkyl, (C3-6) cycloalkyl, or (C1-4) alkyl, wherein the (C1-4) alkyl is unsubstituted or substituted with hydroxy, methoxy, ethoxy, OCH2CH2OH, -CN, imidazolidin-2-one, phenyl, or tetrazole wherein tetrazole is unsubstituted or substituted with (C1-4) alkyl; R2 is H, halogen, (C1-6) fluoroalkyl, (C3-6) cycloalkyl, OR6, SR6, NO2, CN, COR6, C(O)OR6, C(OH)R6, CONR7R8, phenyl or (C1-6) alkyl, wherein the (C1-6) alkyl is unsubstituted or substituted with a hydroxy; R3 is hydrogen, (C 1-6)fluoroalkyl , (C3-6) cycloalkyl, (C 2-6) alkenyl, phenyl, monocyclic heteroaromatic, bicyclic heteroaromatic, or (C1-4)alkyl wherein (C1-4) alkyl is unsubstituted or substituted with a phenyl; R4 and R5 are independently selected from hydrogen, halogen, (C1-6) alkyl, (C1-6) fluoroalkyl, OR9, SR9, NO2, CN, or COR9; R6 is hydrogen, (C1-6) fluoroalkyl, or (C1-6) alkyl; R7 and R8 are independently hydrogen, or (C1-6) alkyl; R9 is hydrogen, (C1-6) fluoroalkyl, (C1-6) alkyl; Alk is (C1-4) alkylene unsubstituted or substituted with a hydroxy; Y is oxygen, sulfur, SO2, or a bond; X is CH2, C=O, S, O, or SO2; Z is hydrogen, halogen, (C1-6) alkyl, (C1-6)fluoroalkyl, -OH, (C1-6) alkoxy, (C1-6) fluoroalkoxy, (C1-6) alkylthio, (C1-6) acyl, (C1-4)alkylsulfonyl, -OCF3, -NO2, - CN, carboxamido which may be substituted on the nitrogen by one or two (C1-4) alkyl groups, and -NH2 in which one of the hydrogens may be replaced by a (C1-4) alkyl group and the other hydrogen may be replaced by either a (C1-4) alkyl group, a (C1-6) acyl group, or a (C1-4) alkylsulfonyl group; the phenyl of R1, R2 or R3 is independently unsubstituted or substituted with one to three substituents independently selected from Z; the monocyclic heteroaromatic of R3 is unsubstituted or substituted with one to three substituents independently selected from Z; the bicyclic heteroaromatic of R3 is unsubstituted or substituted with one to three substituents independently selected from Z; and salts, solvates, and crystal forms thereof. Also described are the use of the compounds of formula (I) as antagonists of the dopamine D2 receptor and as agents for the treatment of psychosis and bipolar disorders, and pharmaceutical formulations of the compounds of formula (I).

本文描述了式(I)的抗精神病化合物，其中：是一个可选的苯并五元或六元芳香环，其中含有零至三个异原子，独立选择自N、O和S；R1是氢，(C1-6)氟烷基，(C3-6)环烷基，或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH、-CN、咪唑烷-2-酮、苯基或四氮唑，其中四氮唑未取代或取代为(C1-4)烷基；R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基、OR6、SR6、NO2、CN、COR6、C(O)OR6、C(OH)R6、CONR7R8、苯基或(C1-6)烷基，其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基；R3是氢，(C1-6)氟烷基，(C3-6)环烷基，(C2-6)烯基，苯基，单环杂芳基，双环杂芳基，或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基；R4和R5独立选择自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR9、SR9、NO2、CN或COR9；R6是氢、(C1-6)氟烷基或(C1-6)烷基；R7和R8独立选择自氢或(C1-6)烷基；R9是氢、(C1-6)氟烷基或(C1-6)烷基；Alk是未取代或取代为羟基的(C1-4)烷基；Y是氧、硫、SO2或键；X是CH2、C=O、S、O或SO2；Z是氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、-OH、(C1-6)烷氧基、(C1-6)氟烷氧基、(C1-6)烷硫基、(C1-6)酰基、(C1-4)烷基磺酰基、-OCF3、-NO2、-CN、羧酰胺基，该羧酰胺基可在氮上被一个或两个(C1-4)烷基取代，以及-NH2，其中一个氢原子可被(C1-4)烷基取代，另一个氢原子可被(C1-4)烷基、(C1-6)酰基或(C1-4)烷基磺酰基取代；R1、R2或R3的苯基独立地未取代或取代为从Z中独立选择的一个至三个取代基；R3的单环杂芳基未取代或取代为从Z中独立选择的一个至三个取代基；R3的双环杂芳基未取代或取代为从Z中独立选择的一个至三个取代基；以及其盐、溶剂化合物和晶型形式。还描述了将式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相情感障碍的药物，以及式(I)的药物配方。
Mössbauer spectra of tin(IV) iodide complexes

作者：David Tudela、Antonio J. Sánchez-Herencia、Marcos Díaz、Ramón Fernández-Ruiz、Nieves Menéndez、Jesús D. Tornero

DOI：10.1039/a905917b

日期：——

The first examples of compounds containing the [SnR2I3]– anion, i.e. [Bun4N][SnR2I3] (R = Me or Ph), have been prepared and characterized by IR, Raman and 119Sn Mössbauer spectroscopies, and X-ray powder diffraction data. The experimental data are consistent with a trigonal bipyramidal structure, with the R groups in equatorial positions, for the [SnR2I3]– anions. Octahedral [SnR2I4]2– anions could

含有[SNR化合物的第一实施例2我3 ] -的阴离子，即[卜Ñ 4 N] [SNR 2我3〕（R = Me或PH），制备和表征通过IR，拉曼光谱和119的Sn穆斯堡尔光谱学和X射线粉末衍射数据。对于[SnR 2 I 3 ] –阴离子，实验数据与三角双锥体结构一致，R基团位于赤道位置。八面体[SnR 2 I 4 ] 2–阴离子无法分离，表明先前报道的[Bun 4 N] 2 [SnMe 2 I 4 ]实际上是Bu n 4 NI和[Bu n 4 N] [SnMe 2 I 3 ]的1∶1混合物。Cs 2 SnI 6的X射线粉末结构已通过Rietveld方法进行了改进。该化合物在立方米Fm 3 m空间群中以a = 11.6410（3）Å和Sn-I距离为2.864（1）Å结晶。在Cs 2 SnI 6，SnI 4（bipy），SnI 4（Ph 3 PO） 2中的Sn–I距离和SNI 4（PH 2 SO
Process for the preparation of tetrazoles

申请人：Abbott Laboratories

公开号：US05284954A1

公开（公告）日：1994-02-08

The present invention relates to a process for the preparation of 5-aryl tetrazoles of the formula: ##STR1## or a salt thereof comprising reacting an aryl nitrile with a trisubstituted silyl azide and a disubstituted tin oxide.

本发明涉及一种制备5-芳基四唑的工艺，该四唑的公式为：##STR1## 或其盐，包括将芳基腈与三取代硅基叠氮化物和二取代氧化锡反应。
Synthesis, structural characterization and antimicrobial activity of mixed aryl-alkyl diorganotin(IV) compounds with quinoline-2-carboxylate (L−): {RR′SnLCl}n and RR′SnL2

作者：Marzieh Vafaee、Mostafa M. Amini、Hamid Reza Khavasi、Seik Weng Ng、Edward R. T. Tiekink

DOI：10.1002/aoc.2890

日期：2012.9

albicans were studied and compared with the antimicrobial activities of Ph2SnL2 and Me2SnL2, and with the antimicrobial standards gentamicin, tetracycline, ampicillin and penicillin. All organotin compounds displayed remarkable antibacterial activities that were comparable to those of the standard drugs, in particular against B. subtilis, where the activity was correlated with the number of Cl substituents

喹啉-2-羧酸（LH）的一系列不对称二有机锡衍生物，即聚合的MePhSnClL} n（1）和EtPhSnClL} n（2），以及单核MePhSnL 2（3）和EtPhSnL 2（4）。通过LH与MePhSnCl 2，EtPhSnCl 2，MePhSnO和EtPhSnO前体的反应合成。通过元素分析和红外光谱以及1 H，13 C和119对化合物进行表征Sn NMR。代表性化合物2和4的分子结构是通过单晶X射线晶体学确定的。这项研究表明，聚合物2采用扭曲的八面体几何形状，因为羧酸盐配体N，O螯合了一个Sn原子，并同时通过第二个O原子桥接了一个相邻的Sn原子，其余位点被Cl和两个C占据原子 O原子彼此间是反式的。所述μ的结果2升-bridging模式-是一个超分子螺旋链的形成。化合物4呈斜梯形双锥体的几何构型，有机基团位于两个N，O-螯合羧酸酯配体的平面上，并指向较弱的Sn-N键。在体外研
Structural chemistry of organotin carboxylates

作者：Charu Vatsa、Vimal K. Jain、T. Kesavadas、Edward R.T. Tiekink

DOI：10.1016/0022-328x(91)80002-2

日期：1991.6

into the corresponding dicarboxylatotetraorganodistannoxanes. All complexes were characterized by elemental analyses, IR and multinuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn) data. The crystal structure of [Et2Sn(O2CC4H3S)2] shows the Sn atom to exist in a skew-trapezoidal planar geometry defined by two asymmetrically coordinating carboxylate ligands (Sn–O 2.143(5), 2.556(5); 2.129(5), 2.473(5) Å)

二有机锡氧化物与2-噻吩或2-呋喃羧酸的化学计量比为1：2的反应生成[R 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 E）2 ]类型的络合物（I）（R = Me，Et ，n Pr，n Bu； E = O或S）。用R 2 SnCl 2处理这些配合物得到氯配合物，[R 2 Sn（Cl）（O 2 CC 4 H 3 E）]（II）（R = Me，n Bu，E = S; R = n PR，ñBu，E ＝ O）。水解时，将I型复合物转化为相应的二羧基四有机二锡锡烷。所有复合物的特征在于元素分析，红外光谱和多核磁共振（1 H，13 C和119 Sn）数据。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2的晶体结构]显示Sn原子存在于由两个不对称配位的羧酸盐配体（Sn–O 2.143（5），2.556（5）; 2.129（5），2.473（5）Å）和两个乙基定义的斜梯形平面几何结构中（Sn–C 2.110（9），2

二甲基氧化锡 | 2273-45-2

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

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