4-(4'-methylphenyl)-2-quinolone-3-acetic acid | 93424-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4'-methylphenyl)-2-quinolone-3-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)quinolin-3-yl]acetic acid；2-[4-(4-methylphenyl)-2-oxo-1H-quinolin-3-yl]acetic acid
• CAS: 93424-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: HBLKMXDFHGYABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-methylphenyl)-2-quinolone-3-acetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到4-p-Tolyl-3H-furo[2,3-b]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sivakamasundari, S.; Kumaraswami, K.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 744 - 747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4‘-甲基苯甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4'-methylphenyl)-2-quinolone-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基喹啉结构的新型有效AT（1）血管紧张素II受体拮抗剂的设计，合成，结构研究，生物学评估和计算模拟。

  摘要：

  设计并合成了带有取代的4-苯基喹啉部分而不是经典联苯片段的新型AT（1）受体拮抗剂，该研究是致力于开发新型降压药以及了解其药效学和分子机制的分子生物学研究的第一步。药代动力学特性。测试了新合成的化合物在大鼠肝膜中置换与AT（1）受体特异性结合的[（125）I] Sar（1），Ile（8）-Ang II的潜在能力。这些AT（1）受体结合研究揭示了几种被研究化合物的纳摩尔亲和力。发现最有效的配体4b，t与氯沙坦等效，并分别具有3-四唑基喹啉或2-氨基-3-喹啉羧酸部分。而且，评估了一些选定的化合物对兔主动脉条中Ang II引起的收缩的拮抗作用，而结合试验4b，t中最有效的化合物在抑制Ang II引起的收缩方面比氯沙坦稍强。最后，通过对分离的配体进行的计算研究以及对与理论AT（1）受体模型复合的配体的计算模拟，使最相关的结构亲和关系数据合理化。

  DOI：

  10.1021/jm031100t

文献信息

• Paramasivam, K.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 311 - 315
  作者：Paramasivam, K.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• SIVAKAMASUNDARI, S.;KUMARASWAMI, K.;SHANMUGAM, P.;VELLINGIRI, R.;ALAGARSW+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 744-747
  作者：SIVAKAMASUNDARI, S.、KUMARASWAMI, K.、SHANMUGAM, P.、VELLINGIRI, R.、ALAGARSW+

  DOI：——

  日期：——