tert-butyl 2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]amino]-2-methylpropanoate | 1155803-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1155803-04-5
• 化学式: C₃₆H₃₈FN₃O₆
• 分子量: 627.713
• InChiKey: HCDJGNCLCKAAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]amino]-2-methylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]amino]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067541A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carboxylic acid 、 2-氨基-2-甲基丙酸叔丁酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 以60%的产率得到tert-butyl 2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]amino]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067541A3

文献信息

• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Jabri Salman Y.

  公开号：US20090291921A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• [EN] INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009067541A3

  公开（公告）日：2009-09-11