4'-(3-Phenoxypropoxy)-acetophenon | 55004-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(3-Phenoxypropoxy)-acetophenon
• 英文别名: 1-[4-(3-Phenoxypropoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 55004-89-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: QDFVDJWXVSATBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3-Phenoxypropoxy)-acetophenon 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-[4-(3-Phenoxy-propoxy)-phenyl]-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2162571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthetische Juvenilhormone 1. Mitteilung.p-Substituierte ?-Methyl-Zimts�urederivate
  作者：Albrecht Franke、G�nter Mattern、Walter Traber

  DOI：10.1002/hlca.19750580133

  日期：——

  In the first communication the synthetic methods are described for preparing aromatic analogues of juvenile hormone like activity. The para-substituted 2-methyl-cinnamic acid derivatives are formed by a Friedel-Crafts acylation of a phenol, followed by the Wadsworth-Emmons (Wittig-Horner)-Reaction with the corresponding phosphonates. More than 120 compounds are listed.

  在第一篇文章中，描述了用于制备少年激素样活性的芳香类似物的合成方法。对位取代的2-甲基肉桂酸衍生物是通过苯酚的Friedel - Crafts酰化反应，然后通过Wadsworth - Emmons（Wittig - Horner）反应与相应的膦酸酯形成的。列出了120多种化合物。
• US4055561A
  申请人：——

  公开号：US4055561A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4061746A
  申请人：——

  公开号：US4061746A

  公开（公告）日：1977-12-06