3'-(3-methoxyphenyl)-2'-pyridin-4-yl-8',9'-dihydro-6'h-spiro[piperidine-4,7'-pyrazolo[1,5-a]quinazoline] | 1184103-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3'-(3-methoxyphenyl)-2'-pyridin-4-yl-8',9'-dihydro-6'h-spiro[piperidine-4,7'-pyrazolo[1,5-a]quinazoline]
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylspiro[8,9-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-7,4'-piperidine]
• CAS: 1184103-29-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O
• 分子量: 425.533
• InChiKey: SBCPKNBQOQXOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(3-methoxyphenyl)-2'-pyridin-4-yl-8',9'-dihydro-6'h-spiro[piperidine-4,7'-pyrazolo[1,5-a]quinazoline] 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-(2'-pyridin-4-yl-8',9'-dihydro-6'h-spiro[piperidine-4,7'-pyrazolo[1,5-a]quinazolin]-3'-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并{1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009108827A1
• 作为产物：
  描述：

  3-BOC-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3'-(3-methoxyphenyl)-2'-pyridin-4-yl-8',9'-dihydro-6'h-spiro[piperidine-4,7'-pyrazolo[1,5-a]quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并{1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009108827A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108827A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Fused, tricyclic pyrazolo1,5-a]pyrimidine compounds of formula A or of formula B: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by certain Raf kinases.

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。