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ethyl 2-bromo-3,3,3-trifluoropropanoate | 108221-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-3,3,3-trifluoropropanoate
英文别名
Ethyl α-trifluoromethylbromoacetate;ethyl 2-bromotrifluoromethylacetate
ethyl 2-bromo-3,3,3-trifluoropropanoate化学式
CAS
108221-68-7
化学式
C5H6BrF3O2
mdl
——
分子量
235.001
InChiKey
UXBCOJMNNCGGCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-3,3,3-trifluoropropanoateethylene dichloride hydrochloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气1-羟基苯并三唑三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种具有哌嗪结构的DPP-4抑制剂
    摘要:
    本发明提供一种新型的具有哌嗪结构的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂式(I)化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学上可接受的盐可用于治疗糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病以及其他与DPP-4相关的疾病。其中通式(I)中X取代基的定义同说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN103910734B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,3,3,-三氟丙酸乙酯及其2-溴衍生物的简便合成方法
    摘要:
    合成了3,3,3-三氟丙酸乙酯和2-溴-3,3,3-三氟丙酸乙酯。常见的3-氯(或3-溴)-3,3-二氟丙酸乙酯中间体参与了这两种合成。这些酯通过将CF 2 BrCl或CF 2 Br 2自由基加成到乙基乙烯基醚中而得到的相应缩醛氧化而获得。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82015-1
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文献信息

  • Ultrasound-Promoted Synthesis of Fluorinated β-Keto-γ-butyrolactones
    作者:Tomoya Kitazume
    DOI:10.1055/s-1986-31805
    日期:——
  • MOLINES, H.;WAKSELMAN, C., J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 2, 183-189
    作者:MOLINES, H.、WAKSELMAN, C.
    DOI:——
    日期:——
  • KITAZUME TOMOYA, SYNTHESIS, # 10,(1986) 855-857
    作者:KITAZUME TOMOYA
    DOI:——
    日期:——
  • A convenient synthesis of ethyl 3,3,3,-trifluoropropanoate and its 2-bromo derivative
    作者:H. Molines、C. Wakselman
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82015-1
    日期:1987.11
    Ethyl 3,3,3-trifluoropropanoate and ethyl 2-bromo-3,3,3-trifluoropropanoate have been synthesized. A common intermediate ethyl 3-chloro (or 3-bromo)-3,3-difluoropropanoate is involved in the two syntheses. These esters are obtained by oxidation of the corresponding acetals resulting from the radical addition of CF2BrCl or CF2Br2 to ethyl vinyl ether.
    合成了3,3,3-三氟丙酸乙酯和2-溴-3,3,3-三氟丙酸乙酯。常见的3-氯(或3-溴)-3,3-二氟丙酸乙酯中间体参与了这两种合成。这些酯通过将CF 2 BrCl或CF 2 Br 2自由基加成到乙基乙烯基醚中而得到的相应缩醛氧化而获得。
  • 一种具有哌嗪结构的DPP-4抑制剂
    申请人:南京华威医药科技开发有限公司
    公开号:CN103910734B
    公开(公告)日:2016-01-13
    本发明提供一种新型的具有哌嗪结构的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂式(I)化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学上可接受的盐可用于治疗糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病以及其他与DPP-4相关的疾病。其中通式(I)中X取代基的定义同说明书中的定义相同。
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