[(E)-(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-heptadec-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 198009-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(E)-(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-heptadec-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctadec-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 198009-73-3
• 化学式: C₄₅H₇₇NO₄Si₂
• 分子量: 752.282
• InChiKey: OLPZOHNLMNWDTQ-KZWPRNRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-heptadec-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到D-鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成

  摘要：

  描述了[（2 S，3 R，4 E）-2-氨基-1,3-二羟基-4-十八碳烯，1 ]的十二步非对映选择性合成（12步，总收率10％），从3。第一步是将N-（叔丁氧羰基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）吡咯（TB-SOP，2）交叉添加到3（Mukaiyama-aldol反应的乙烯基变体）中，生成七碳内酰胺中间体4，然后将其缩短三个碳原子以提供醛-赤藓糖衍生物10。维蒂希伸长率10用适当的C 14内酯，然后进行光诱导的Z到E双键异构化并除去保护基，完成了合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00431-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrole 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 dicyclohexano-18-crown-6 、 silica gel 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 [(E)-(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-heptadec-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成

  摘要：

  描述了[（2 S，3 R，4 E）-2-氨基-1,3-二羟基-4-十八碳烯，1 ]的十二步非对映选择性合成（12步，总收率10％），从3。第一步是将N-（叔丁氧羰基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）吡咯（TB-SOP，2）交叉添加到3（Mukaiyama-aldol反应的乙烯基变体）中，生成七碳内酰胺中间体4，然后将其缩短三个碳原子以提供醛-赤藓糖衍生物10。维蒂希伸长率10用适当的C 14内酯，然后进行光诱导的Z到E双键异构化并除去保护基，完成了合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00431-x