(E)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)hept-2-en-6-ylamide | 1383002-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)hept-2-en-6-ylamide
• 英文别名: (E)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)hept-2-en-6-ynamide
• CAS: 1383002-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: IXJVWBVXUKRVGK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)hept-2-en-6-ylamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(E)-7-bromo-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)hept-2-en-6-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hydroxy-α- and Hydroxy-β-sanshool Using Suzuki–Miyaura Coupling

  摘要：

  在这里，我们描述了羟基-α-和羟基-β-山舒尔的首次全合成，其中涉及到铃木-宫浦偶联（SMC）。羟基-α-山舒尔（1）是由溴炔 4 与硼酸 3 通过 SMC 合成的，然后对偶联产物中的三键进行了 (Z) 选择性还原。羟基-β-山舒尔（2）是通过 4 与碘烃 11 的区域和（E）选择性转化，然后与 3 进行 SMC 合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00382
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-hept-2-en-6-ynoate 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)hept-2-en-6-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hydroxy-α- and Hydroxy-β-sanshool Using Suzuki–Miyaura Coupling

  摘要：

  在这里，我们描述了羟基-α-和羟基-β-山舒尔的首次全合成，其中涉及到铃木-宫浦偶联（SMC）。羟基-α-山舒尔（1）是由溴炔 4 与硼酸 3 通过 SMC 合成的，然后对偶联产物中的三键进行了 (Z) 选择性还原。羟基-β-山舒尔（2）是通过 4 与碘烃 11 的区域和（E）选择性转化，然后与 3 进行 SMC 合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00382

文献信息

• JP5742190
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——