methyl (3R,4R) 4-amino-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-3-carboxylate hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3R,4R) 4-amino-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-3-carboxylate hydrobromide
• 英文别名: (3R,4R)-methyl 4-aminotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate hydrobromide；methyl (3R,4R)-4-aminooxane-3-carboxylate;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 240.097
• InChiKey: KDGRZZDZUMTGHO-RIHPBJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,4R) 4-amino-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-3-carboxylate hydrobromide 、 methyl (3S,4S) 4-amino-2,3,5,6-tetrahydro4H-pyran-3-carboxylate hydrobromide 、 苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,4S)-methyl 4-benzamidotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate 、 (3R,4R)-methyl 4-benzamidotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。

  公开号：

  WO2009015166A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1'R,3R,4R) 4-[(1-phenylethyl)amino]-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-3-carboxylate hydrobromide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到methyl (3R,4R) 4-amino-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-3-carboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric catalytic hydrogenation process for preparation of chiral cyclic beta-aminoesters

  摘要：

  本文介绍了一种新颖的方法，用于从适当的β-烯酰胺酯起始材料不对称合成规范中所示的取代环状β-氨基羧酸酯。这些化合物可用作MMP和TACE抑制剂的中间体。

  公开号：

  US20040082795A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Asymmetric catalytic hydrogenation process for preparation of chiral cyclic beta-aminoesters
  申请人：——

  公开号：US20040082795A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel process for the asymmetric synthesis of substituted cyclic &bgr;-amino-carboxylates of the type shown in the specification from appropriate &bgr;-enamino-ester starting materials is described. These compounds are useful as intermediates for MMP and TACE inhibitors.

  本文介绍了一种新颖的方法，用于从适当的β-烯酰胺酯起始材料不对称合成规范中所示的取代环状β-氨基羧酸酯。这些化合物可用作MMP和TACE抑制剂的中间体。