pivaloylglucuronide | 98299-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pivaloylglucuronide
• 英文别名: 1-O-Pivaloyl-β-D-glucopyranuronic acid；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 98299-37-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₈
• 分子量: 278.259
• InChiKey: NPMARHNPZGTDLJ-MNDKRXPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 palladium on activated charcoal 、 铂 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~88.0 ℃ 、101.01 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 pivaloylglucuronide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-O-pivaloyl .beta.-D-glucopyranuronic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00020a044

文献信息

• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450306B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 的化合物、 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• PROCESS FOR MAKING MORPHINE-6-GLUCURONIDE AND ITS ANALOGUES USING HALOGLUCURONATE ESTER INTERMEDIATES
  申请人：UFC LIMITED

  公开号：EP1200441B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• AZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF LIVER AND GASTROINTESTINAL DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20190083473A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention provides methods for modulating the activity of farnesoid X receptors (FXRs) using compounds of Formula (I) or (II). In particular, the invention provides for the use of compounds of Formula (I) or (II), or a stereoisomer, enantionmer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating or preventing liver and gastrointestinal diseases.
• US6642366B1
  申请人：——

  公开号：US6642366B1

  公开（公告）日：2003-11-04