4-(3-oxocyclohept-1-enyl)butanal | 1373128-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-oxocyclohept-1-enyl)butanal
• 英文别名: 4-(3-Oxocyclohepten-1-yl)butanal；4-(3-oxocyclohepten-1-yl)butanal
• CAS: 1373128-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UDAGWLQSHLQLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxocyclohept-1-enyl)butanal 在 tert-dodecanethiol 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 以36%的产率得到spiro[4.6]undecane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  硫醇介导的酰基自由基环化合成螺环烷

  摘要：

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。将各种烯酮醛暴露于 75°C 的甲苯中的叔十二烷硫醇和 AIBN，以中等至良好的产率提供螺环 1,4-二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501305
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 盐酸 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-oxocyclohept-1-enyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  硫醇介导的酰基自由基环化合成螺环烷

  摘要：

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。将各种烯酮醛暴露于 75°C 的甲苯中的叔十二烷硫醇和 AIBN，以中等至良好的产率提供螺环 1,4-二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501305

文献信息

• Spiranes synthesis based on samarium diiodide-mediated reductive cyclization
  作者：Day-Shin Hsu、Chi-Wei Hsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.068

  日期：2012.4

  A general and efficient method for the preparation of spiro compounds is described. Enone–aldehydes were exposed to samarium diiodide under mild conditions and various spirocyclic γ-hydroxyketones were obtained in good yields.

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。在温和的条件下将烯醛暴露于二碘化and中，并以高收率获得了各种螺环γ-羟基酮。
• Synthesis of Spiranes by Thiol-Mediated Acyl Radical Cyclization
  作者：Day-Shin Hsu、Chih-Hao Chen、Chi-Wei Hsu

  DOI：10.1002/ejoc.201501305

  日期：2016.1

  A general and efficient method for the preparation of spiro compounds is described. Various enone-aldehydes were exposed to t-dodecanethiol and AIBN at 75 °C in toluene to afford spirocyclic 1,4-diketones in moderate to good yields.

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。将各种烯酮醛暴露于 75°C 的甲苯中的叔十二烷硫醇和 AIBN，以中等至良好的产率提供螺环 1,4-二酮。