[2-(3-Fluorophenyl)phenyl]-pyridin-2-ylmethanone | 1575655-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(3-Fluorophenyl)phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
• 英文别名: [2-(3-fluorophenyl)phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 1575655-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₂FNO
• 分子量: 277.298
• InChiKey: CLRDJWWKAGPYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 间溴氟苯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 4-三氟甲基苯甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 、 [2-(3-Fluorophenyl)phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  钌（II） -催化功能化Ç ？通过六元环金属盐的H键：芳基2-吡啶基酮的单芳基化

  摘要：

  芳基2-吡啶基酮的选择性单芳基化与多种芳基溴化物通过芳烃SP 2 ç  H键活化/官能化与将[RuCl实现2（p -cymene）] 2 / p -CF 3 Ç 6 ħ 4 CO 2 ħ催化系统。通过六元钌循环进行反应比通过五元环金属盐进行反应更困难，但是只有一个邻位CH键的活化是前所未有的高度选择性。可以轻松获得各种功能性的2-吡啶衍生物。通过H / D交换表明，羧酸有利于可逆的CH键活化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300752