kojipentaose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: kojipentaose
• 英文别名: Glc(a1-2)Glc(a1-2)Glc(a1-2)Glc(a1-2)Glc；(3R,4S,5S,6R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂₆
• 分子量: 828.727
• InChiKey: LPUCVGTXBQBBNA-KTIODWQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  427
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kojipentaose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  曲酒四糖和曲酒五糖的合成

  摘要：

  摘要高氯酸银促进的Koenigs合成了曲二糖[α-d -Glc p-（1→2）-α-d -Glc p-（1→2）-d -Glc p]，曲四糖和曲五戊。 -克诺尔型缩合反应，使用3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-烯丙基-β-d-吡喃葡萄糖基氯和七-O-乙酰基-β-曲霉生物基氯作为关键中间体。还描述了α-β-Glcp-（1→2）-α-d-Glc p-（1→3）-d -Glc p的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80204-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 kojipentaose
  参考文献：
  名称：

  曲酒四糖和曲酒五糖的合成

  摘要：

  摘要高氯酸银促进的Koenigs合成了曲二糖[α-d -Glc p-（1→2）-α-d -Glc p-（1→2）-d -Glc p]，曲四糖和曲五戊。 -克诺尔型缩合反应，使用3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-烯丙基-β-d-吡喃葡萄糖基氯和七-O-乙酰基-β-曲霉生物基氯作为关键中间体。还描述了α-β-Glcp-（1→2）-α-d-Glc p-（1→3）-d -Glc p的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80204-5