2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-1-phenylethan-1-one | 67520-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: N1-benzoyl-N4-phenacyl-piperazine；2-(4-Benzoyl-1-piperazinyl)-1-phenylethanone；2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 67520-78-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: NFSZFNROYAYLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-1-phenylethan-1-one 、 苯甲酰甲酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到1,4-二苯甲酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  自由基-自由基交叉偶联反应通过芳基乙二酸催化环胺的N-酰化反应

  摘要：

  独特的铜基催化剂体系可通过自由基-自由基交叉偶联策略使芳基乙醛酸对环胺进行N酰化。正如EPR，UV-Vis和质谱分析所证明的那样，酰胺键的形成过程通过涉及双重SET过程的Cu（I）/ Cu（II）催化循环进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100381

文献信息

• Aralkyl formly-alkyl piperazine derivatives and their uses as a cerebral nerve protective agent
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20050153981A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Aralkyl formyl alkyl piperazine derivatives Pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using them as a neuroprotective agent. Pharmaceutical results indicate that these compounds have excellent neuroprotective activities and fewer side effects.

  阿拉基基甲酰基烷基哌嗪衍生物，包括它们的制药组合物，以及使用它们作为神经保护剂的方法。制药结果表明，这些化合物具有出色的神经保护活性和较少的副作用。
• ARALKYL FORMYL-ALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS CEREBRAL NERVE PROTECTIVE AGENT
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：EP1553092A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The invention relates to aralkyl formyl-alkyl piperazine derivatives, and the use of its comnositions in the manufacture of medicaments for preventing or treating cerebral ischemic apoplexy and nerve protection, acting as central system excitable amino acid (N-methy-D-aspartic acid) antagonists (NMDA). The pharmacological experiments show that they display favorable full or ischemic anti-apoplexy activity, nerve protective activity and low side effects.

  本发明涉及芳烷基甲酰基-烷基哌嗪衍生物，及其组合物在制造预防或治疗脑缺血昏厥和神经保护药物中的用途，作为中枢系统兴奋性氨基酸（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂（NMDA）。药理实验表明，它们具有良好的完全或缺血性抗脑溢血活性、神经保护活性和低副作用。
• US7326710B2
  申请人：——

  公开号：US7326710B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• Catalytic N‐Acylation of Cyclic Amines by Arylglyoxylic Acids via Radical‐Radical Cross‐Coupling
  作者：Ajijur Rahaman、Anupam Kumar Singh、Aniket Gupta、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1002/ejoc.202100381

  日期：2021.4.22

  A unique copper‐based catalyst system allows for the N‐acylation of cyclic amines by arylglyoxylic acids via radical‐radical cross‐coupling strategy. As evidenced by EPR, UV‐Vis, and mass spectrometric analysis, the amide linkage formation proceeds through a Cu(I)/Cu(II) catalytic cycle involving a twofold SET process.

  独特的铜基催化剂体系可通过自由基-自由基交叉偶联策略使芳基乙醛酸对环胺进行N酰化。正如EPR，UV-Vis和质谱分析所证明的那样，酰胺键的形成过程通过涉及双重SET过程的Cu（I）/ Cu（II）催化循环进行。