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1-(5-amino-4-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone
1-(5-amino-4-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone | 195046-32-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-amino-4-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(5-Amino-4-methyl-2-nitro-phenyl)-aethanon;1-(5-Amino-4-methyl-2-nitrophenyl)ethanone
CAS
195046-32-3
化学式
C
9
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
194.19
InChiKey
RRABUPVOQKOEGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
88.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5-amino-4-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone
在
氢溴酸
、 copper(I) bromide 作用下, 生成 1-(5-bromo-4-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone
参考文献:
名称:
53.五线谱。第九部分 制备约6:7-和7:8-双取代的4-羟基肉桂碱
摘要:
DOI:
10.1039/jr9470000227
作为产物:
描述:
1-(3-氨基-4-甲基苯基)乙酮
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 生成
1-(5-amino-4-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone
参考文献:
名称:
53.五线谱。第九部分 制备约6:7-和7:8-双取代的4-羟基肉桂碱
摘要:
DOI:
10.1039/jr9470000227
点击查看最新优质反应信息
文献信息
53. Cinnolines. Part IX. The preparation of some 6 : 7- and 7 : 8-disubstituted-4-hydroxycinnolines
作者:
J. R. Keneford、J. C. E. Simpson
DOI:
10.1039/jr9470000227
日期:
——
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