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1,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)-2-propen-1-one | 150007-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)-2-propen-1-one
英文别名
alpha-Phenylsulfonylchalcone;(Z)-2-(benzenesulfonyl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
1,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
150007-79-7
化学式
C21H16O3S
mdl
——
分子量
348.422
InChiKey
JPMYPWYPVNCINE-SILNSSARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NANJO K.; SEKIYA M., CHEM. AND. PHARM. BULL., 1979, 27, NO 1, 198-203
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(苯基磺酰)苯乙酮苯甲醛乙酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到1,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    醛和乙酸铵与一些丙酮基和苯甲酰基衍生物的反应:一种校正
    摘要:
    由芳族醛和乙酸铵与戊烷-2,4-二酮反应形成的产物是5-乙酰基-2,4-二芳基-6-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶。当使用1-苯基-2-苯基磺酰基lethan-1-one代替戊烷-2,4-二酮时,形成3-芳基-3-芳基亚甲基氨基-1-苯基-2苯基磺酰基丙烷-1-酮。没有证据表明恶嗪形成。
    DOI:
    10.1039/p19930000755
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文献信息

  • C–C Bond formation from alcohols using a Xantphos ruthenium complex
    作者:Paul A. Slatford、Michael K. Whittlesey、Jonathan M.J. Williams
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.07.069
    日期:2006.9
    A ruthenium complex of Xantphos has been shown to be a good catalyst for the alkylation of active methylene compounds with a range of alcohols.
    Xantphos的钌配合物已被证明是将活性亚甲基化合物与多种醇进行烷基化的良好催化剂。
  • (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:——
    公开号:US20030149109A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.
    使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前,给予一种细胞保护性磺酮化合物,可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
  • A facile stereoselective synthesis of (Z)-α-arylsulfonyl-α,β-unsaturated ketones
    作者:Shengyong You、Jianying Li、Mingzhong Cai
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.072
    日期:2009.8
    gives highly regio- and stereoselectively (E)-α-stannylvinyl sulfones 2 in high yields. (E)-α-Stannylvinyl sulfones 2 are new difunctional group reagents which undergo Stille coupling reactions with acyl chlorides 3 to afford stereoselectively (Z)-α-arylsulfonyl-α,β-unsaturated ketones 4 in good yields. A one-pot stereoselective synthesis of (Z)-α-arylsulfonyl-α,β-unsaturated ketones 4 has also been achieved
    室温下钯催化的乙炔砜1在苯中的加氢苯乙烯基化反应可高产率地产生高区域选择性和立体选择性(E)-α-锡烷基乙烯基砜2。(E)-α-苯乙烯基乙烯基砜2是新的双官能团试剂,其与酰氯3进行Stille偶联反应,从而以良好的产率提供立体选择性的(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4。还通过在温和条件下炔属砜1的串联加氢苯乙烯基化-斯蒂尔偶联反应实现了(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4的一锅立体选择合成。
  • Method for protecting normal cells from cytotoxicity of chemotherapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20040214903A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.
    预处理使用α,β不饱和芳基磺酮可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在使用有丝分裂期细胞周期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗前向患者给予细胞保护性磺酮化合物,可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
  • Method for protecting cells and tissues from ionizing radiation toxicity with alpha, beta unsaturated aryl sulfones
    申请人:——
    公开号:US20030060505A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the toxic side effects of ionizing radiation. Administration of a radioprotective &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone compound to a patient prior to anticancer radiotherapy reduces the cytotoxic side effects of the radiation on normal cells. The radioprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increase the dosage of anticancer radiation. In some instances, amelioration of toxicity following inadvertent radiation exposure may be mitigated with administration of &agr;,&bgr; unsaturated arylsulfone.
    预处理使用α,β不饱和芳基磺酮可以保护正常细胞免受电离辐射的毒副作用。在抗癌放疗之前向患者给予放射性保护α,β不饱和芳基磺酮化合物可以减少辐射对正常细胞的细胞毒性副作用。α,β不饱和芳基磺酮的辐射保护效果可以让临床医生安全地增加抗癌放射剂量。在某些情况下,无意中接触辐射后毒性的缓解可以通过给予α,β不饱和芳基磺酮来缓解。
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