2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine | 1012059-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1012059-55-0
• 化学式: C₁₃H₉BrN₄O₂S
• 分子量: 365.21
• InChiKey: MVGPTJNMKWQFPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine 在 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer

  摘要：

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口服后能有效穿透大脑，并实现对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。

  公开号：

  US20160317508A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 新铜试剂 、 氨 、 铁粉 、 sodium amide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer

  摘要：

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口服后能有效穿透大脑，并实现对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。

  公开号：

  US20160317508A1

文献信息

• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20100184801A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口给药可有效穿透大脑，并提供对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US08017780B1

  公开（公告）日：2011-09-13

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders such as cancer.

  本发明提供了新型的治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。
• [EN] FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS<br/>[FR] AMINOPYRIDINES FUSIONNÉES POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2010083403A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用带有融合氨基吡啶核心的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物口服后能够有效穿透大脑，并提供非侵入性的大脑和肺部肿瘤治疗。