quinoline-5,6-dione | 7467-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline-5,6-dione
• 英文别名: Chinolin-5,6-dion；5,6-Quinolinedione
• CAS: 7467-33-6
• 化学式: C₉H₅NO₂
• 分子量: 159.144
• InChiKey: YLSMOFSAPNMDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoline-5,6-dione 、 邻苯二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以177 mg的产率得到pyrido[3,2-a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  室温稳定的多才多艺：氧化反应中高反应性和多功能的铜胍配合物

  摘要：

  受有机转化反应中天然酶效率的启发，开发在温和条件下进行氧化和氧化反应的合成催化剂仍然具有挑战性。当涉及分子氧的羟基化反应时，酪氨酸酶充当原型。我们在此提出了新型铜（I）胍卤化物配合物，能够在室温下活化分子氧。通过紫外/可见光谱、质谱和密度泛函理论研究了活性双（μ-氧化）二铜（III）物质的形成以及阴离子的影响。我们重点介绍了在温和反应条件下对多种多环芳香醇的催化羟基化活性。反应性醌的选择性形成为设计医疗应用吩嗪衍生物提供了一种有前途的工具。  图文摘要

  DOI：

  10.1007/s00775-021-01849-9
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 在 C₂₈H₄₈Cu₂IN₈O₂⁽¹⁺⁾*CuI₂^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 quinoline-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  室温稳定的多才多艺：氧化反应中高反应性和多功能的铜胍配合物

  摘要：

  受有机转化反应中天然酶效率的启发，开发在温和条件下进行氧化和氧化反应的合成催化剂仍然具有挑战性。当涉及分子氧的羟基化反应时，酪氨酸酶充当原型。我们在此提出了新型铜（I）胍卤化物配合物，能够在室温下活化分子氧。通过紫外/可见光谱、质谱和密度泛函理论研究了活性双（μ-氧化）二铜（III）物质的形成以及阴离子的影响。我们重点介绍了在温和反应条件下对多种多环芳香醇的催化羟基化活性。反应性醌的选择性形成为设计医疗应用吩嗪衍生物提供了一种有前途的工具。  图文摘要

  DOI：

  10.1007/s00775-021-01849-9

文献信息

• Photosensitive material for electrophotography
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0100581A2

  公开（公告）日：1984-02-15

  @ Disclosed in a photosensitive material for the electrophotography, which comprises a dispersion of a charge-generating pigment in a charge-transporting medium composed mainly of a polyvinyl carbazole resin, wherein a perylene pigment represented by the following general formula: wherein R, and R2 stand for a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, is dispersed and incorporated as the charge-generating pigment in an amount of 1 to 40 parts by weight per 100 parts by weight of the polyvinyl carbazole resin and a halogeno-p-benzoquinone is further incorporated in an amount of 1 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of the polyvinyl carbazole resin.

  @公开了一种用于电致发光的感光材料，它包括电荷发生颜料在主要由聚乙烯基咔唑树脂构成的电荷传输介质中的分散体，其中由以下通式表示的过烯烃颜料： 其中 R 和 R2 代表氢原子或取代或未取代的烷基或芳基，作为电荷发生颜料以每 100 份聚乙烯基咔唑树脂 1 至 40 份（重量比）的量分散和掺入，卤代对苯醌以每 100 份聚乙烯基咔唑树脂 1 至 60 份（重量比）的量进一步掺入。
• Matheus, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1886
  作者：Matheus

  DOI：——

  日期：——
• JPH02304063A
  申请人：——

  公开号：JPH02304063A

  公开（公告）日：1990-12-17
• Heat Shock Protein 90 Inhibitors, Methods Of Preparing Same, And Methods For Their Use
  申请人：Min Jaeki

  公开号：US20120022070A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors are disclosed. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases and conditions, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related diseases and conditions are disclosed that include administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor. Methods of preparing the novel Hsp90 inhibitors are also provided.
• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS, METHODS OF PREPARING SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2010042500A2

  公开（公告）日：2010-04-15

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors are disclosed. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases and conditions, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related diseases and conditions are disclosed that include administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor. Methods of preparing the novel Hsp90 inhibitors are also provided.