(5-methyl-thiazol-2-yl)-phenyl ketone | 872789-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-methyl-thiazol-2-yl)-phenyl ketone
• 英文别名: (5-Methyl-thiazol-2-yl)-phenyl-keton；(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 872789-89-4
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: WRVORNKXMGTEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-thiazol-2-yl)-phenyl ketone 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (5-甲基-噻唑-2-基)-苯基-甲醇
  参考文献：
  名称：

  关于5-甲基噻唑与苯甲醛的缩合

  摘要：

  由5-甲基噻唑与苯甲醛缩合生成的副产物，熔点为89°，是先前在通讯中提到的物质，被鉴定为5-甲基噻唑基-（2-）-苯基甲醇及其合成结构。由2-苄基-5-甲基-噻唑确保由2-苄基5-甲基-噻唑得到。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320648
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 selenium(IV) oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (5-methyl-thiazol-2-yl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  关于5-甲基噻唑与苯甲醛的缩合

  摘要：

  由5-甲基噻唑与苯甲醛缩合生成的副产物，熔点为89°，是先前在通讯中提到的物质，被鉴定为5-甲基噻唑基-（2-）-苯基甲醇及其合成结构。由2-苄基-5-甲基-噻唑确保由2-苄基5-甲基-噻唑得到。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320648

文献信息

• The Preparation of Thiazole Grignard Reagents and Thiazolyllithium Compounds^1,2
  作者：Raymond P. Kurkjy、Ellis V. Brown

  DOI：10.1021/ja01144a031

  日期：1952.12
• Über die Kondensation von 5-Methylthiazol mit Benzaldehyd
  作者：Max Erne

  DOI：10.1002/hlca.19490320648

  日期：1949.10.15

  Die in einer früheren Mitteilung erwähnte, bei der Kondensation von 5-Methylthiazol mit Benzaldehyd als Nebenprodukt erhaltene Substanz vom Smp. 89° wurde als 5-Methyl-thiazolyl-(2)-phenylcarbinol identifiziert und die Konstitution durch Synthese aus 2-Benzyl-5-methyl-thiazol über 2-Benzyol-5-methyl-thiazol sichergestellt.

  由5-甲基噻唑与苯甲醛缩合生成的副产物，熔点为89°，是先前在通讯中提到的物质，被鉴定为5-甲基噻唑基-（2-）-苯基甲醇及其合成结构。由2-苄基-5-甲基-噻唑确保由2-苄基5-甲基-噻唑得到。