2-ethylthio-1-methylquinolinium iodide | 95875-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylthio-1-methylquinolinium iodide
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-1-methyl-quinolinium; iodide；2-Aethylmercapto-1-methyl-chinolinium; Jodid；2-Ethylsulfanyl-1-methylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 95875-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₄NS*I
• 分子量: 331.22
• InChiKey: UXQXBUJOBJHLFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 2-ethylthio-1-methylquinolinium iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 以69%的产率得到1,2-dihydro-1-methyl-2-(2,5-dioxocyclopentylidene)quinoline
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-1,2-二氢-2-（取代的亚甲基）喹啉环化为吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。

  摘要：

  由1-烷基-2（1H）-喹诺酮经1-烷基-2（1H）-硫喹诺酮分两步制备1-烷基-2-烷基硫代喹啉鎓盐。在温和的条件下，使1-烷基-2-烷基硫代喹啉碘鎓碘化物与活性亚甲基化合物在氢化钠存在下反应，以高收率得到1-烷基-1,2-二氢-2-（取代的亚甲基）喹啉。使用乙酸酐对1-苄基喹啉进行环化反应可生成相应的吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.334
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-1-methyl-quinolinium 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 2-ethylthio-1-methylquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  375.热量对含有烷硫基的杂环碱基的作用。第一部分.2-烷基硫代苯并噻唑和2-烷基硫代-苯并恶唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001723

文献信息

• 34. Preparation of simple cyanines
  作者：Bernard Beilenson、Frances M. Hamer

  DOI：10.1039/jr9390000143

  日期：——