[tert-butyl(dimethyl)silyl] 2-[6-bromo-1-[(2R)-2-(2-ethoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate | 1434651-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [tert-butyl(dimethyl)silyl] 2-[6-bromo-1-[(2R)-2-(2-ethoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1434651-66-7
• 化学式: C₃₀H₄₃BrN₂O₆SSi
• 分子量: 667.737
• InChiKey: UJKRERJKMXWLKG-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butyl(dimethyl)silyl] 2-[6-bromo-1-[(2R)-2-(2-ethoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate 在 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以350 mg的产率得到2-[6-bromo-1-[(2R)-2-(2-ethoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(1-(叔丁氧基)-2-甲基-1-氧代丙-2-基)脲基)-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸二乙 在 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 CH₃COONa 、 水 、 溴 、 silver(I) acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [tert-butyl(dimethyl)silyl] 2-[6-bromo-1-[(2R)-2-(2-ethoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。