thiocyanatoacetaldehyde diethyl acetal | 38342-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: thiocyanatoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-Diethoxy-2-thiocyanato-ethan；2,2-Diethoxyethyl thiocyanate
• CAS: 38342-01-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: GYEKCZCXSJSOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiocyanatoacetaldehyde diethyl acetal 、 1,5-二氯蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,5-bis(2,2-diethoxyethylsulfanyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  3,9-二硫杂戊环的合成和性质：基于the骨架的per-condensed weitz型供体的第三种异构体

  摘要：

  3,9-Dithiaperylene（3,9-DTPR）是一种基于the骨架的戊稠化Weitz型供体的第三种异构体，它是由1,5-二氯蒽以钛诱导的二羰基环化反应作为四步合成的。关键步骤，并已将其物理性质与1,7-DTPR和3,10-DTPR进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c39900000366
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 乙醇 、 potassium thioacyanate 在 copper dichloride 作用下， 生成 thiocyanatoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  烯烃与铜 (II) 盐的烷氧基硫氰化和烷氧基碘化

  摘要：

  描述了一种简单方便的制备邻位烷氧基硫氰基和烷氧基碘代烷烃的方法。烯烃与铜 (II) 盐（例如氯化物、溴化物和硫酸盐）以及硫氰酸钾或碘化物在醇中的反应很容易以良好的收率提供这些化合物。由乙酸乙烯酯、烷基乙烯基醚和α,β-不饱和醛得到二烷基缩醛形式的产物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2818

文献信息

• SYNTHESIS OF THIOCYANATES BY OXYTHALLATION OF OLEFINS
  作者：Hiroshi Mitani、Takashi Ando、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/cl.1972.455

  日期：1972.6.5

  A convenient method to introduce a thiocyano group into an olefin with thallium triacetate is described. The reaction proceeds via oxythallation, replacement of an acetate ion with a thiocyanate ion, and dethallation, successively.

  描述了一种用三乙酸铊将硫氰基引入烯烃的方便方法。该反应依次通过氧合、用硫氰酸根离子置换乙酸根离子和去卤代酮进行。
• NAKASUJI, KAZUHIRO;ODA, AKIO;TOYODA, JIRO;MURATA, ICHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 366-367
  作者：NAKASUJI, KAZUHIRO、ODA, AKIO、TOYODA, JIRO、MURATA, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——