7-氟-1H-吲唑-4-羧酸甲酯 | 1079993-19-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-氟-1H-吲唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-羧酸-7-氟-1H-吲唑-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-fluoro-1H-indazole-4-carboxylate
• CAS: 1079993-19-3
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• 分子量: 194.165
• InChiKey: PBYSPIOLQQDIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-1H-吲唑-4-羧酸甲酯 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 7-fluoro-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2141150B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(tert-butylthio)diazenyl]-4-fluoro-2-methylbenzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-氟-1H-吲唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2141150B1

文献信息

• Bicyclic compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08110585B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s); R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); Xa and Xb are each C, N, O or S; Xc and Xd are each C or N; m is 0-2; n is 1-3; ring A is a 5-membered ring optionally having substituent(s); ring B is a 6-membered ring optionally having substituent(s); and ring C is a 3- to 5-membered ring optionally having substituent(s), provided that when Xa, Xc and Xd are each C, then Xb is N or S, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子： 其中，R1是一个烃基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基的羟基，或可选择地具有取代基的杂环基；R2是氢原子或可选择地具有取代基的烃基；Xa和Xb分别是C，N，O或S；Xc和Xd分别是C或N；m为0-2；n为1-3；环A是一个可选择地具有取代基的5元环；环B是一个可选择地具有取代基的6元环；环C是一个可选择地具有取代基的3-至5元环，但当Xa，Xc和Xd都为C时，则Xb为N或S，或其盐，其用作一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等。
• Enabling synthesis in fragment-based drug discovery (FBDD): microscale high-throughput optimisation of the medicinal chemist's toolbox reactions
  作者：Chloe Townley、Davide Branduardi、Gianni Chessari、Benjamin D. Cons、Charlotte Griffiths-Jones、Richard J. Hall、Christopher N. Johnson、Yuji Ochi、Stuart Whibley、Rachel Grainger

  DOI：10.1039/d3md00495c

  日期：——

  modern automated synthesis technique largely differs to the way organic chemists are traditionally trained. To make HTE accessible to all our synthetic chemists we have developed a semi-automated workflow enabled by pre-made 96-well screening kits, rapid analytical methods and in-house software development, which is empowering chemists at Astex to run HTE screens independently with minimal training.

  小型化高通量实验 （HTE） 广泛用于工业和学术实验室，用于使用材料受限的多因素反应条件筛选来快速优化反应。在基于片段的药物发现 （FBDD） 中，常见的工具箱反应（如 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald-Hartwig 交叉偶联）可能会受到片段内在富含杂原子的药效团的阻碍，而配体-蛋白质结合需要这种药效团。在 Astex，我们正在使用微量 HTE 来加速反应优化并防止降低靶标优先级。通过确定可耐受未保护杂原子的催化剂/碱/溶剂组合，我们可以快速优化关键交叉偶联，并通过避免多余的保护基团操作来加快路线设计。然而，HTE 需要大量的前期培训，而且这种现代自动化合成技术与传统有机化学家的培训方式大不相同。为了让所有合成化学家都能使用 HTE，我们开发了一种半自动化工作流程，由预制的 96 孔筛选试剂盒、快速分析方法和内部软件开发提供支持，使 Astex 的化学家能够独立运行 HTE
• US8110585B2
  申请人：——

  公开号：US8110585B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2141150B1

  公开（公告）日：2013-12-11