(S)-2-butyl 1-butyl ether | 25955-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-butyl 1-butyl ether
• 英文别名: (S)-2-Butyloxy-butan；1-(S)-sec-butoxy-butane；butyl (S)-sec-butyl ether；1-[(2S)-butan-2-yl]oxybutane
• CAS: 25955-62-8
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: LPVMPBNUHJKNHA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (S)-(+)-2-chlorobutane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(S)-2-butyl 1-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  卡宾碎裂反应的立体化学解剖

  摘要：

  (S)-3-(2-丁氧基)-3-氯二氮杂环丙烷 (9) 在乙腈中的裂解通过 N 2 损失为 (S)-2-丁氧基氯卡宾 (10) 进行，然后通过 CO 裂解为 2-丁基阳离子/氯阴离子对 (11) 塌陷为 (S)-2-氯丁烷 (12)，净保留率约为 56%。在 1-丁醇中，离子对 11 通过离子对返回提供 55% 的氯离子 12，具有 82% 的净保留率和 45% 的 (R)-2-丁基 1-丁基醚 (13) 通过离子对溶剂分解提供约 71% 的净转化率

  DOI：

  10.1021/ja00050a018

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• Blomberg,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 865 - 867
  作者：Blomberg,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US20140275270A1
  申请人：——

  公开号：US20140275270A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9381173B2
  申请人：——

  公开号：US9381173B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• Stereochemical dissection of a carbene fragmentation reaction
  作者：Robert A. Moss、Pawel Balcerzak

  DOI：10.1021/ja00050a018

  日期：1992.11

  The fragmentation of (S)-3-(2-butoxy)-3-chlorodiazirinc (9) in acetonitrile proceeds via N 2 loss to (S)-2-butoxychlorocarbene (10) and thence via CO scission to a 2-butyl cation/chloride anion pair (11) that collapses to (S)-2-chlorobutane (12) with ∼56% net retention. In 1-butanol, ion pair 11 affords 55% chloride 12 by ion pair return with 82% net retention and 45% of (R)-2-butyl 1-butyl ether (13)

  (S)-3-(2-丁氧基)-3-氯二氮杂环丙烷 (9) 在乙腈中的裂解通过 N 2 损失为 (S)-2-丁氧基氯卡宾 (10) 进行，然后通过 CO 裂解为 2-丁基阳离子/氯阴离子对 (11) 塌陷为 (S)-2-氯丁烷 (12)，净保留率约为 56%。在 1-丁醇中，离子对 11 通过离子对返回提供 55% 的氯离子 12，具有 82% 的净保留率和 45% 的 (R)-2-丁基 1-丁基醚 (13) 通过离子对溶剂分解提供约 71% 的净转化率