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7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸甲酯 | 1260776-33-7

中文名称
7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 7-fluoro-2-oxoindoline-4-carboxylate
英文别名
methyl 7-fluoro-2-oxo-1,3-dihydroindole-4-carboxylate
7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸甲酯化学式
CAS
1260776-33-7
化学式
C10H8FNO3
mdl
——
分子量
209.177
InChiKey
HFRWFBKQGRXZKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸甲酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 以17.7 g的产率得到(l)-7-fluoro-2-oxoindoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种制备7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸的方法
    摘要:
    本发明提供一种7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸的制备方法,采用如下所示的合成路线:具体包括:步骤1,将化合物(IV)加入溶剂中,加入催化剂和碱,再通入一氧化碳气体,反应制备得到化合物(V);步骤2,化合物(V)在碱的条件下水解,得到化合物(I)7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸。本发明提供的制备方法以4‑溴‑7‑氟吲哚啉‑2,3‑二酮作为原料,原料易得,所涉及的反应具有安全性高,收率高,操作简便,易于工业化生产等特点。
    公开号:
    CN113801053B
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-7-fluoroisatin(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 hydrazine hydrate 、 sodium acetate三乙胺 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 55.0~145.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 生成 7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种制备7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸的方法
    摘要:
    本发明提供一种7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸的制备方法,采用如下所示的合成路线:具体包括:步骤1,将化合物(IV)加入溶剂中,加入催化剂和碱,再通入一氧化碳气体,反应制备得到化合物(V);步骤2,化合物(V)在碱的条件下水解,得到化合物(I)7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸。本发明提供的制备方法以4‑溴‑7‑氟吲哚啉‑2,3‑二酮作为原料,原料易得,所涉及的反应具有安全性高,收率高,操作简便,易于工业化生产等特点。
    公开号:
    CN113801053B
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文献信息

  • 一种制备7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸的方法
    申请人:上海皓鸿生物医药科技有限公司
    公开号:CN113801053B
    公开(公告)日:2023-09-08
    本发明提供一种7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸的制备方法,采用如下所示的合成路线:具体包括:步骤1,将化合物(IV)加入溶剂中,加入催化剂和碱,再通入一氧化碳气体,反应制备得到化合物(V);步骤2,化合物(V)在碱的条件下水解,得到化合物(I)7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸。本发明提供的制备方法以4‑溴‑7‑氟吲哚啉‑2,3‑二酮作为原料,原料易得,所涉及的反应具有安全性高,收率高,操作简便,易于工业化生产等特点。
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