Acrylic acid 1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-but-3-enyl ester | 850251-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acrylic acid 1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-but-3-enyl ester
• 英文别名: 1-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-5-en-3-yl prop-2-enoate
• CAS: 850251-74-0
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: FVDFZYVWOUYOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acrylic acid 1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-but-3-enyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6-[2-(4-Triethylsilanyloxy-phenyl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-中心叶素的全合成：通过串联格氏加成和立体选择性半缩酮还原形成β- C-糖苷

  摘要：

  已经证明，可以通过由布朗不对称烯丙基化，闭环易位，氢化，亲核加成和立体选择性Et 3 SiH还原组成的序列有效地构建芳基-β - C-糖苷。以这种方式仅使用五个步骤就合成了抗生素天然产物（-）-中心洛宾，总产率为53％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.156
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-5-en-3-ol 、 丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到Acrylic acid 1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-中心叶素的全合成：通过串联格氏加成和立体选择性半缩酮还原形成β- C-糖苷

  摘要：

  已经证明，可以通过由布朗不对称烯丙基化，闭环易位，氢化，亲核加成和立体选择性Et 3 SiH还原组成的序列有效地构建芳基-β - C-糖苷。以这种方式仅使用五个步骤就合成了抗生素天然产物（-）-中心洛宾，总产率为53％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.156