4-Methyl-5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,3-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-methyl-5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₇H₈F₃NS
• 分子量: 195.208
• InChiKey: FHFYYGVTLDPLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-乙烯基噻唑 、 4-(dimethylamino)-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二氢吡啶 、 苯硅烷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以14%的产率得到4-Methyl-5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  从苯乙烯开始：多样化烯烃氢三氟甲基化的统一协议

  摘要：

  与未活化的烯烃相比，由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向，相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上，我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03630