4-methyl-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-yloxy]-benzoic acid | 1215031-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-yloxy]-benzoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-3-[[2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-4-pyrimidinyl]oxy]benzoic acid；4-methyl-3-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyrimidin-4-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 1215031-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: YXYCFGCHRMDADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)methanol 、 4-methyl-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-yloxy]-benzoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到N-(5-tert-butyl-3-hydroxymethyl-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-yloxy]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。

  公开号：

  US20120108572A1

文献信息

• NEUE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2331506A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US8735579B2
  申请人：——

  公开号：US8735579B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• US8946438B2
  申请人：——

  公开号：US8946438B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [DE] NEUE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010026095A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Heteroaryloxy-substituierte Benzoesäureamide der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R1 bis R7 sowie X und Y gemäß Anspruch 1 definiert sind, einschließlich deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze. Die erfindungsgemäße Verbindungen sind geeignet zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, insbesondere COPD und Asthma.