7-氟庚烷-1-醇 | 408-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氟庚烷-1-醇
• 中文别名: 7-氟-1-庚醇
• 英文名称: 7-fluoro-heptan-1-ol
• 英文别名: 7-Fluor-heptan-1-ol；7-Fluoroheptan-1-ol
• CAS: 408-16-2
• 化学式: C₇H₁₅FO
• 分子量: 134.194
• InChiKey: BZIZKLZGQRAKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟庚烷-1-醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-溴-7-氟庚烷
  参考文献：
  名称：

  Physical and Mechanical Properties of Pea-Protein-based Edible Films

  摘要：

  ABSTRACT: Edible films produced from denatured pea protein concentrate (PPC) solution possessed the strength and elasticity to resist handling. Increasing the concentration of the plasticizer (glycerol) in the film decreased tensile strength and elastic modulus, and increased elongation and water vapor permeability (WVP). Very strong and stretch‐able films were obtained from 70/30 and 60/40 of PPC/glycerol composition, respectively. The low WVP value was maintained over a range of glycerol concentration from 20% to 40%, in the dry film. Film solubility was not affected significantly by the amount of the plasticizer. The physical and mechanical properties of the PPC films were comparable with those of soy protein and whey protein films.

  DOI：

  10.1111/j.1365-2621.2001.tb11339.x
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氟庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Towards the development of new subtype-specific muscarinic receptor radiopharmaceuticals — Radiosynthesis and ex vivo biodistribution of [¹⁸F]3-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethylthio)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  毒蕈碱受体与阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等神经系统疾病有关。我们合成了噻二唑基四氢吡啶（TZTP）的 19 种衍生物，并通过体外结合试验对其进行了评估。标题化合物是 TZTP 的氟聚乙二醇类似物（4c），随后用氟-18 标记。通过自动合成，在 40 分钟内（n = 3）制备出了氟-18 标记的 4c，平均放射化学收率为 36%（未校正衰变），放射化学纯度高（99%），比活度高（326 GBq/µmol；轰击末）。在有意识的大鼠尾静脉注射[18F]4c后进行的体内外生物分布研究显示，[18F]4c有足够的脑摄取量（注射后5分钟，所有脑区的注射剂量/克湿组织为0.4%-0.7%）；不过，脑内存在大量极性代谢物，因此今后无法将[18F]4c用于中枢神经系统成像。

  DOI：

  10.1139/v10-149

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016196342A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 4-CHLORO-3-HYDROXYBUTANAL COMPOUND
  申请人：Hayashi Yujiro

  公开号：US20130217901A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a method of producing optically active 4-chloro-3-hydroxybutanal compound (2) by reacting chloroacetaldehyde with aldehyde compound (1) in the presence of optically active pyrrolidine compound (5). wherein each symbol is as defined in the specification.

  该发明涉及一种在存在光学活性吡咯烷化合物（5）的情况下，通过将氯乙醛与醛化合物（1）反应来制备光学活性4-氯-3-羟基丁醛化合物（2）的方法。其中，每个符号如规范中定义。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BETA-AMINO ALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Hayashi Yujiro

  公开号：US20130211139A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention relates to a method of producing optically active β-aminoaldehyde compound (3) by reacting imine compound (1-1) or sulfone compound (1-2) with aldehyde compound (2) in the presence of an optically active pyrrolidine compound. wherein each symbol is as defined in the specification.

  该发明涉及一种在存在光学活性吡咯烷化合物的情况下，通过将亚胺化合物（1-1）或砜化合物（1-2）与醛化合物（2）反应来制备光学活性β-氨基醛化合物（3）的方法，其中每个符号如规范中定义。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES HAVING HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012084755A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides substituted pyridine compounds of the formula (I) or N-oxides or agriculturally suitable salts thereof, wherein the variables in the formula (I) are defined as in the description. Substituted pyridines of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶化合物或其N-氧化物或农业可适用的盐，其中式(I)中的变量如说明书中所定义。式(I)的取代吡啶化合物可用作除草剂。