7-氟色胺盐酸盐 | 159730-09-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氟色胺盐酸盐
• 中文别名: 2-(7-氟-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 159730-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂*ClH
• 分子量: 214.67
• InChiKey: JWAZOMQARDNFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：10mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dibromo-3-(prop-1-en-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazine 、 7-氟色胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.66%的产率得到6-bromo-N-[2-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-prop-1-en-2-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。

  公开号：

  WO2019156989A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of a Novel Series of GluN2C-Selective Potentiators
  作者：Sommer S. Zimmerman、Alpa Khatri、Ethel C. Garnier-Amblard、Praseeda Mullasseril、Natalie L. Kurtkaya、Stefka Gyoneva、Kasper B. Hansen、Stephen F. Traynelis、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jm401695d

  日期：2014.3.27

  herein describe a novel series of pyrrolidinones that selectively potentiate only NMDA receptors that contain the GluN2C subunit. The most active analogues tested were over 100-fold selective for recombinant GluN2C-containing receptors over GluN2A/B/D-containing NMDA receptors as well as AMPA and kainate receptors. This series represents the first class of allosteric potentiators that are selective

  NMDA受体是介导慢速的Ca GluN1和GluN2A-d亚基组成的四聚体复合2+ -兴奋性突触传递的渗透组分。NMDA 受体与广泛的神经系统疾病有关，因此代表了一个重要的治疗靶点。我们在此描述了一系列新型吡咯烷酮，它们选择性地仅增强含有 GluN2C 亚基的 NMDA 受体。测试的最活跃的类似物对重组 GluN2C 受体的选择性是对 GluN2A/B/D 含 NMDA 受体以及 AMPA 和红藻氨酸受体的 100 倍以上。该系列代表了第一类对含二异聚体 GluN2C 的 NMDA 受体具有选择性的变构增效剂。
• Substituted imidazo[1,5-a]pyrazines and [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines for the modulation of AhR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US11530220B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R 1 , X 1 , Ar 1 and Ar 2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了用于治疗至少部分受 AhR 调节的疾病的化合物、组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物用式表示： 其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、A、R 1 , X 1 Ar 1 和 Ar 2 具有说明书中规定的含义。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20210079001A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R 1 , X 1 , Ar 1 and Ar 2 have the meanings provided in the specification.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156989A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: (I) wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R1, X1, Ar1 and Ar2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。