7-氟色满 | 179071-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-氟色满
• 中文别名: 2H-1-苯并吡喃,7-氟-3,4-二氢-(9CI)
• 英文名称: 7-fluorochroman
• 英文别名: 7-fluorochromane；3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran；7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 179071-54-6
• 化学式: C₉H₉FO
• mdl: MFCD18814290
• 分子量: 152.168
• InChiKey: FORTXLVIJCKIFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟色满 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-7-fluorochroman
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2013012649A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-2H-chromene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-氟色满
  参考文献：
  名称：

  Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV

  摘要：

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  US20130018049A1

文献信息

• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013096226A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L, Rx, Ry, G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed. The compounds of formula (I) are useful as TRPV1 antagonists.

  披露了公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中X1、L、Rx、Ry、G、Z、A、m、n和p如说明书所述。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和失调的方法。公式(I)的化合物作为TRPV1拮抗剂是有用的。
• FUROCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20080177095A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are furochroman compounds of formula I liquid-crystal media which contains the compounds of formula I, and the use of the media in electro-optical displays, in particular in VAN LCDs.

  揭示了化学式I的呋喃化合物、含有化合物I的液晶介质，以及在电光显示器中使用该介质的用途，特别是在VAN液晶显示器中的应用。
• 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05521147A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Herbicidal 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils of the formula ##STR1## in which M is fluoroalkyl (C.sub.1-6); D is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6)-carbonyl; E is hydrogen or alkyl (C.sub.1-6), or D and E taken together are --CH.sub.2 CH.sub.2 --; R is hydrogen, amino, alkyl (C.sub.1-6), 2-alkenyl (C.sub.3-6), 2-alkynyl (C.sub.3-6), alkoxy(C.sub.1-6)methyl, benzyl, amino, fluoroalkyl (C.sub.1-6), alkoxy (C.sub.1-6)-carbonylmethyl; or cyanoalkyl (C.sub.1-6) having preferably one cyano group; X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, alkyl(C.sub.1-6), haloalkyl(C.sub.1-6), haloalkoxy(C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6); Y is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), fluorine, chlorine, or bromine; and Z is CH.sub.2, C.dbd.O, C.dbd.S, --CH(OH)--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --(C.dbd.O)CH.sub.2 --; or C.dbd.N--O--R' wherein R' is alkyl(C.sub.1-6).

  Herbicidal 3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶的化学式为##STR1##其中M为氟烷基（C.sub.1-6）；D为氢、烷基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）-羰基；E为氢或烷基（C.sub.1-6），或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --；R为氢、氨基、烷基（C.sub.1-6）、2-烯基（C.sub.3-6）、2-炔基（C.sub.3-6）、烷氧基（C.sub.1-6）甲基、苄基、氨基、氟烷基（C.sub.1-6）、烷氧基（C.sub.1-6）-羰基甲基；或氰基烷基（C.sub.1-6），最好是具有一个氰基；X为氢、氟、氯、溴、氰基、烷基（C.sub.1-6）、卤代烷基（C.sub.1-6）、卤代烷氧基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）；Y为氢、烷基（C.sub.1-6）、氟、氯或溴；Z为CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --；或C.dbd.N--O--R'，其中R'为烷基（C.sub.1-6）。
• [EN] QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOXALINES ET AZA-QUINOXALINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012087861A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了式（I）中的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及它们的药用盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
• Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US20130018049A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。