methyl (E)-2-(ethoxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate | 1114965-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(ethoxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1114965-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: AFPJFSBHOULFEE-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 methyl 2-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate 在 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到Methyl 2-[ethoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃‐Catalyzed Nucleophilic Substitution of Baylis–Hillman Adducts with Alcohols

  摘要：

  FeCl3-catalyzed nucleophilic substitution reaction of Baylis-Hillman adducts with alcohols is described. The present protocol allows for the efficient syntheses of many kinds of functional ethers. This conversion is also a green route because water is the only side product.

  DOI：

  10.1080/00397910801929622

文献信息

• BiCl₃-catalysed nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols
  作者：Jian Li、Xiaotao Liu、Peichao Zhao、Xueshun Jia

  DOI：10.3184/030823408x304014

  日期：2008.3

  An efficient nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols catalysed by 10 mol% BiCl₃, affords functionalised ethers. Water was the only side product.

  在 10 mol% BiCl3 催化下，Baylis-Hillman 加合物与醇发生了高效的亲核取代反应，生成了官能化醚。水是唯一的副产物。
• FeCl₃‐Catalyzed Nucleophilic Substitution of Baylis–Hillman Adducts with Alcohols
  作者：Xueshun Jia、Peichao Zhao、Xiaotao Liu、Jian Li

  DOI：10.1080/00397910801929622

  日期：2008.4.1

  FeCl3-catalyzed nucleophilic substitution reaction of Baylis-Hillman adducts with alcohols is described. The present protocol allows for the efficient syntheses of many kinds of functional ethers. This conversion is also a green route because water is the only side product.