N-(3-acetylphenyl)propanimidoyl chloride | 1611477-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)propanimidoyl chloride
• CAS: 1611477-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: KXWJWKFAYJAWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)propanimidoyl chloride 在 三甲基乙腈 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-acetylphenyl)propanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a

文献信息

• Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes
  作者：Sun-Hwa Lee、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c4dt00372a

  日期：——

  Ruthenium catalyzed reduction of iminoyl chlorides by HSiMe₂Ph allows for a two-step conversion of secondary amides into imines and aldehydes.

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。