1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-ol
• 英文别名: 3,5-dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-4-one
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: HYBYFIROJDRLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-ol 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 4-氯-3H-咪唑并[4,5-C]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了新颖的1-取代的1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们是已知抗病毒剂和已知标记抗病毒剂的潜在合成中间体。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US05037986A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-acetoxy-1,1-dimethylethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-ol 在 3,5-Dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-4-one;hydrochloride 、 乙醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide tan solid 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-ol的产率得到1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代的1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺类化合物。这些化合物具有抗病毒活性，并且它们是已知抗病毒剂和标记已知抗病毒剂制备中的潜在合成中间体。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US05037986A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005066172A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005020999A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  在这个研究中，披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010139731A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H- imidazo[4,5-c] quinofinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c] quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1 H- imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H- imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives.

  该发明涉及在蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的治疗中使用1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐，并用于制备用于治疗该等疾病的药物制剂；用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，施用1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；包括1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。
• [EN] ADENINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES OR OTHER INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADÉNINE UTILES POUR TRAITER DES MALADIES ALLERGIQUES OU D'AUTRES PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE BIOLOG SA

  公开号：WO2016075661A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Compounds of formula (I).

  化合物的化学式（I）。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF MEK
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20150051209A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, R 1 , R 2 , R 3a , R 4 and R 5 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of MEK. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of hyperproliferative diseases like cancer.

  本发明涉及I式化合物：其中n，R1，R2，R3a，R4和R5在发明摘要中定义；能够抑制MEK活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包含这样的化合物的药物制剂以及使用这样的化合物和组合物治疗类癌症的增生性疾病的方法。